Synthese von membrangängigen, bioreversibel-geschützten Derivaten der Second-messenger NAADP, 2’-desoxy-ADPR und ADPR sowie von ATP-selektiven Sensoren (A04)

• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung seit 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 335447717

Hier wird die Weiter- sowie Neuentwicklung chemischer Synthesewege für lipophile, bioreversibel-modifizierte und/oder photo-gecaged Derivate der hochpolaren Nicotinsäureadenindinucleotid-phosphate (MASTER-NAADP), (2‘-Desoxy)adenosin-Diphosphat-5-Ribose ((2d)ADPR) sowie cyclischer Nucleosidmonophosphate (cNMPs) angestrebt. Weiter werden bio-inspirierte, membrangebundene ATP-selektive Chemosensoren zur ATP-Bestimmung an Zelloberflächen entwickelt. Das Projekt wird die Nachfrage nach intrazellulär-freisetzbaren, polyphosphorylierten Adenosine Metaboliten sowie die extrazellulären Detektion solcher Verbindungen bedienen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1328: Adeninnukleotide in Immunität und Entzündung
• Antragstellende Institution: Universität Hamburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Chris Meier