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Funktion und Degradierung von endogen generierter viraler RNA (A07)
Fachliche Zuordnung
Virologie
Immunologie
Strukturbiologie
Immunologie
Strukturbiologie
Förderung
Förderung seit 2018
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 369799452
Wir haben ein System entwickelt, mit dem die Expression von viraler RNA in nicht infizierten Zellen induziert werden kann. Ein genomweiter CRISPR-Cas9-Screen identifizierte Proteine, die die Proteinexpression durch diese virale RNA regulieren. Wir werden die Kandidaten auf ihre Funktionalität in der Virus Abwehr und der Immunregulation testen. Überraschenderweise löst die endogenexprimierte virale RNA keine klassische angeborene Immunantwort aus. Unter physiologischen Bedingungen könnten die zugrundeliegenden Mechanismen Immunreaktionen durch zelluläre RNAs reduzieren, was von Viren ausgenutzt werden könnte und eigentlich zur Markierung zellulärer RNA wichtig ist.
DFG-Verfahren
Transregios
Teilprojekt zu
TRR 237:
Nukleinsäure-Immunität
Antragstellende Institution
Ludwig-Maximilians-Universität München
Teilprojektleiter
Professor Dr. Andreas Pichlmair