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Untersuchungen zu NHC-stabilisierten, niedervalenten, binären Hauptgruppen-Molekülverbindungen

Fachliche Zuordnung Anorganische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
Förderung Förderung von 2017 bis 2022
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 395778421
 
Erstellungsjahr 2014

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Im Rahmen dieses DFG-Projekts konnte wir das Synthesepotenzial von Verbindungen des Typs NHC=PK gründlich untersuchen und auf diesem Weg zahlreiche neue Phosphorverbindungen mit vielen verschiedenen Elementen realisieren. Dabei konnte einerseits eine vielfältige Strukturchemie beobachtet werden, andererseits ist es auch gelungen, verschiedene niedervalente Spezies herzustellen, die interessante Mehrfachbindungsanteile aufweisen oder niedrige Koordinationszahlen besitzen. Darüber hinaus konnten wir die Chemie erfolgreich auf das schwerere homologe Arsen übertragen und neue nieder-koordinierte Arsenverbindungen erhalten. Der ursprünglich geplante komplementäre Ansatz ausgehend von NHC-Komplexen der Gruppe-13-Elemente war leider weniger erfolgreich, zeigte uns jedoch neue Wege in der Antimonchemie. Diese werden nun in einem neuen vielversprechenden DFG-Projekt untersucht.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

  • Chem. Commun. 2018, 54, 2659- 2663. „Phosphaalkene-substituted organo-group 15 compounds: synthesis and characterisation of (NHC)P–EtBu2 (E = P, As, Sb and Bi)”
    M. Balmer, H. Gottschling, C. von Hänisch
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c8cc00899j)
  • Z. Anorg. Allg. Chem. 2018, 644, 1143-1148. „New Group 14 Element Substituted Phosphaalkenes”
    M. Balmer, C. von Hänisch
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/zaac.201800202)
  • Chem. Eur. J. 2019, 25, 4914-4919. „Low‐Valent Group 14 NHC‐Stabilized Phosphinidenide ate Complexes and NHC‐Stabilized K/P‐Clusters”
    M. Balmer, F. Weigend, C. von Hänisch
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201900348)
  • Chem. Eur. J. 2020, 26, 192-197. „Low valent group 14 phosphinidenide complexes [({SIDipp}P)2M] exhibit P‐M pπ‐pπ interaction (M = Ge, Sn, Pb)”
    M. Balmer, Y. J. Franke, F. Weigend, C. von Hänisch
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201905061)
  • Z. Anorg. Allg. Chem. 2020, 646, 648-652. „Synthesis of the cyclic group 13 phosphinidenides [(NHC)PMCl2]2 (NHC = SIMes, SIDipp; M = Al, Ga)”
    M. Balmer, C. von Hänisch
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/zaac.201900248)
  • Eur. J. Inorg. Chem. 2021, 45, 4655-4660. „Oxidative Addition Reactions of Low-Valent Gallium Compounds with Primary Phosphanes”
    S. Schneider, C. von Hänisch
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejic.202100723)
  • Dalton Trans., 2022, 51, 1765-1768, „Synthesis of the Open-Shell 3d-Transition Metal(II) Bis(phosphinidenide) [Mn{P(sIDipp)}2]“
    R. Weller, C. von Hänisch, C. G. Werncke
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/D1DT03805B)
  • Z. Anorg. Allg. Chem. 2022, “NHC-Stabilized Parent Phosphinidene Adducts of Metal(II) Hexamethyldisilazanides of Manganese – Cobalt and Their Lability in Solution”
    R. Weller, A. Gonzalez, H. Gottschling, C. von Hänisch, C. G. Werncke
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/zaac.202100338)
 
 

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