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Hemmung der Tyrosin Phosphatase SHP2 als neuer Ansatz für antifibrotische Therapien

Fachliche Zuordnung Rheumatologie
Förderung Förderung von 2017 bis 2022
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 392500703
 
Erstellungsjahr 2022

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Wir konnten zeigen, dass die Phosphatase SHP2, deren Aktivität durch den zentralen profibrotischen Mediator TGFβ induziert wird, die Fibroblastenaktivierung und die Kollagensynthese über eine Modulation des JAK2/STAT3 Signalwegs reguliert. Als wesentlicher Ansatzpunkt hierfür dient die Dephosphorylierung von JAK2 an Y570. Eine genetische oder pharmakologische Hemmung von SHP2 hemmt die TGFβ-vermittelte Fibroblastenaktivierung in vitro und zeigt antifibrotische Effekte in verschiedenen Mausmodellen.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

 
 

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