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Proteinmodifikationen und -interaktionen der FOXO/DAF-16 und mTORC vermittelten Stressantwort (P05)
Fachliche Zuordnung
Allgemeine Genetik und funktionelle Genomforschung
Förderung
Förderung von 2007 bis 2018
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 26068018
Wir haben Proteinmodifikationen und Wechselwirkungen von Schlüsselproteinen im Insulin- und target of rapamycin (mTORC)-Signalweg identifiziert. Die Serum-und-Glucocorticoid-induzierbare Kinase SGK-1 vernetzt beide Wege über ihre dynamische Lokalisation, sowie über extensive Wechselwirkungen und Modifikationen beteiligter Komponenten. Wir verwenden nun genetische und protein-biochemische Methoden, um die (Feedback-) Regulation von SGK-1 durch den FOXO Transkriptionsfaktor DAF-16 und den mTORC2 Interaktor Rictor in Abhängigkeit von Stress und Metabolismus verstehen zu lernen.
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
Antragstellende Institution
Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
Teilprojektleiter
Professor Dr. Ralf Baumeister