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Kohlenhydrate als Synthesewerkzeuge in der Organischen Chemie - Stereoselektiver Aufbau quartärer Stereozentren

Antragsteller Professor Dr. Holger Butenschön, seit 8/2015
Fachliche Zuordnung Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
Förderung Förderung von 2007 bis 2016
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 38641771
 
Erstellungsjahr 2016

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Das Projekt befasste sich mit der Nutzung neuartiger, kohlenhydrat-basierter Liganden für die asymmetrische Katalyse. In dieser Förderperiode wurden die Liganden Ac altroBox 94 und 3-O-Formyl-altro-Box als Katalysatoren für die asymmetrische Cyclopropanierung unersucht und mit den früher untersuchten entsprechenden gluco-Liganden verglichen. Die jetzt hergestellten Liganden zeigten erfreuliche Enantioselektivitäten, blieben jedoch hinter den gluco-Liganden zurück. Versuche, entsprechende von der Idose abgeleitete Liganden darzustellen, führten bis jetzt nicht zum Erfolg, die dafür erforderliche Reduktion eines Azids zum Amin gelang noch nicht. Untersuchungen zu 3,3'-spiro-anellierten Indolen verliefen vielversprechend, die dafür erforderliche intramolekulare Cyclopropanierung gelang racemisch in 55 % und asymmetrisch in 44 % Ausbeute. Insgesamt wurden in den vorangegangenen und dieser letzten Förderperiode vielversprechende Ergebnisse zur Nutzung von Kohlenhydraten in der asymmetrischen Katalyse erzielt.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

  • Carbohydrates as synthetic tools in organic chemistry, Chem. Eur. J. 2007, 13, 8648
    M. M. K. Boysen
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.200701010)
  • A new pyridyl bis(oxazoline) ligand prepared from d-glucosamine for asymmetric alkynylation of imines, Adv. Synth. Catal. 2008, 350, 403
    M. Irmak, M. M. K. Boysen
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/adsc.200700592)
  • Sweets for catalysis - facile optimization of carbohydrate-based bis(oxazoline) ligands, Eur. J. Org. Chem. 2009, 997
    T. Minuth, M. Irmak, A. Groschner, T. Lehnert, M. M. K. Boysen
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejoc.200801035)
  • Bis(oxazolines) based on glycopyranosides - steric, configurational and conformational influences on stereoselectivity, Beilstein J. Org. Chem. 2010, 6
    T. Minuth, M. M. K. Boysen
    (Siehe online unter https://doi.org/10.3762/bjoc.6.23)
  • Carbohydrate-derived bis(oxazoline) ligand in the total synthesis of grenadamide, Synthesis 2010, 2799
    T. Minuth, M. M. K. Boysen
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1055/s-0030-1258143)
  • More than just sweet – sugar-derived stereodifferentiating agents for asymmetric synthesis, Synthesis 2011, 2685
    T. Lehnert, G. Özüduru, H. Grugel, F. Albrecht, S. M. Telligmann, M. M. K. Boysen
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1055/s-0030-1260143)
  • Enantioselective cyclopropanation of indoles: construction of allcarbon quaternary stereocentres, Org. Lett. 2012, 14, 4990
    G. Özüduru, T. Schubach, M. M. K. Boysen
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ol302388t)
  • Carbohydrates - Tools for Stereoselective Synthesis Wiley-VCH, Weinheim, 2013. ISBN: 978-3-527-32379-1
    M. M. K. Boysen (Hrsg.)
 
 

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