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Entwicklung Eisen-katalysierter nicht-oxidativer C-H-Aminierungen

Fachliche Zuordnung Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
Förderung Förderung von 2017 bis 2023
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 350173462
 
Aufbauend auf den Ergebnissen, die wir auf dem Gebiet der Bu4N[Fe(CO)3(NO)]-katalysierten intramolekularen Aminierung von C(sp2)-H- und C(sp3)-H-Bindungen unter Verwendung von Arylaziden (C(sp2Ar)-N3) erarbeiten konnten, soll im Rahmen dieses Forschungsvorhabens die Anwendungsbreite dieser Reaktion auf die sowohl intra- als auch intermolekulare Aminierung von C(sp2)-H- und C(sp3)-H-Bindungen unter Verwendung von Alkylaziden ausgeweitet werden. Darüber hinaus ist geplant, die intermolekulare C-H-Aminierung zu entwickeln. Die direkte intermolekulare Aminierung von Aromaten bietet einen schnellen Zugang zu Arylaminen, ist bislang auf dem Gebiet der Fe-Katalyse jedoch noch unbekanntes Terrain. Die Untersuchungen sollen systematisch zunächst die Identifizierung geeigneter Azide zum Ziel haben. Darauf aufbauend sollen dirigierende Effekte in der Aromatenaminierung eingehend untersucht werden. Die häufig problematische ortho-Substitution soll durch die Verwendung dirigierender Gruppen realisiert werden. Ziel des Vorhabens ist die Ausweitung der Aminierung auf die intermolekulare Aminierung von nicht-funktionalisierten Alkanen. Dieses Gebiet sowie das Gebiet der dirigierten oder nicht-dirigierten Aromatenaminierung unter Verwendung von Fe-Katalysatoren sind kaum entwickelt.
DFG-Verfahren Sachbeihilfen
 
 

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