Knospung und asymmetrische Zellteilung in Hyphomonas neptunium (P04)

• Fachliche Zuordnung: Stoffwechselphysiologie, Biochemie und Genetik der Mikroorganismen
• Förderung: Förderung von 2017 bis 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 269423233

ParB-Homologe spielen in Bakterien eine zentrale Rolle bei der Verteilung von replizierter DNA auf die Tochterzellen, doch der exakte Mechanismus ihrer Funktion ist nach wie vor unklar. Wir und andere Gruppen konnten kürzlich zeigen, dass Vertreter dieser Protein-Familie das Ribonukleotid CTP binden und hydrolysieren, um reversibel an DNA zu binden, und somit eine neue Klasse von nukleotidabhängigen molekularen Schaltern darstellen. Aufbauend auf diesen Ergebnissen soll nun ein umfassendes quantitatives Verständnis der Rolle von ParB-Proteinen bei der bakteriellen Chromosomen-Segregation sowie der Koordination dieses Prozesses mit der Zellteilung erhalten werden. Zudem werden wir funktionelle Analysen bisher nicht charakterisierter Proteine mit ParB-ähnlichen Eigenschaften durchführen, die nicht im Kontext der Chromosomen-Segregation agieren. Diese Studien zielen insgesamt darauf ab, die Rolle CTP-abhängiger molekularer Schalter in der Zellbiologie von Bakterien im Detail zu beleuchten.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 174: Räumliche-zeitliche Dynamik bakterieller Zellen
• Antragstellende Institution: Philipps-Universität Marburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Martin Rudolf Thanbichler