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Analyse und Änderung von 2'-O-Methylierungsmustern der ribosomalen RNAs in Sulfolobus acidocaldarius
Antragsteller
Professor Dr. Lennart Randau
Fachliche Zuordnung
Stoffwechselphysiologie, Biochemie und Genetik der Mikroorganismen
Allgemeine Genetik und funktionelle Genomforschung
Allgemeine Genetik und funktionelle Genomforschung
Förderung
Förderung von 2016 bis 2020
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 315648833
In Archaeen und Eukaryoten gibt es Ribonukleoproteinkomplexe mit C/D box sno-like RNAs (sRNAs). Diese sRNAs können in zwei Guide-Elementen Basenkomplementarität zu Zielsequenzen in ribosomalen RNAs (rRNA) aufweisen. An diesen Zielen werden 2'-O-Methylierungsmodifikationen eingebaut, die die Stabilisierung und Faltung der rRNA Moleküle unterstützen können. In den Genomen von hyperthermophilen Archaeen findet sich eine große Anzahl an C/D box sRNAs, welches auf einen erhöhten Bedarf an RNA Stabilisierungsmechanismen unter extremen Wachstumstemperaturen hinweist. Wir haben alle C/D box sRNAs in sieben Archaeen Modellorganismen mittels Illumina RNA-Seq Methodik identifiziert und potenzielle Zielsequenzen in den rRNAs ermittelt. Diese Analysen haben gezeigt, dass C/D box sRNAs als RNA Chaperone agieren könnten, wobei die zwei Guide-Elemente rRNA Sequenzen verbinden. Ziel unserer zukünftigen Arbeiten ist es die zellulären 2'-O-Methylierungsmuster zu verifizieren um das Potenzial der Zielerkennung in den C/D box sRNA Guides mit experimentell beobachteten Modifikationen vergleichen zu können. Diese Studien werden in dem genetisch modifizierbaren hyperthermophilen Archaeon Sulfolobus acidocaldarius durchgeführt, welches uns die Manipulation der C/D box sRNA-Zielerkennungsmachinerie ermöglicht. Wir planen die Etablierung einer Methode, die die Analyse von Reverse Transkriptase Abbrüchen an 2'-O-Ribosemethylisierungsstellen (RTL-P) mit RNA-Seq Technologie kombiniert. Diese Methode ermöglicht es uns die Effekte von Deletionen einzelner C/D box sRNA Gene auf die 2'-O-Methylisierungsmuster der rRNAs zu ermitteln. Wir planen die Deletion von C/D box sRNA Genen von RNAs mit (i) konservierten Zielsequenzen und (ii) mit Guide-Elementen die rRNA Faltung regulieren könnten. Schlussendlich werden wir untersuchen, ob Änderungen der Wachstumstemperatur von Sulfolobus acidocaldarius die Stringenz des C/D box sRNA/rRNA Annealing beeinflusst, welches Auswirkungen auf die Heterogeneität der Ribosomen haben könnte.
DFG-Verfahren
Sachbeihilfen