Co-translationaler Einbau von Proteinen in die bakterielle Plasmamembran (P16)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie
• Förderung: Förderung von 2016 bis 2024
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 264061860

Integrale Membranproteine werden co-translational in die bakterielle Plasmamembran eingebaut. Der Einbau erfolgt über eine seitliche Öffnung des SecYEG-Translocons, eines Proteinkanals in der Plasmamembran. Zusammen mit SecYEG, dem Kerntranslocon, bilden die Proteine YidC, SecDF und YajC das Holotranslocon. Die längerfristige Zielsetzung des Projekts ist die Aufklärung der Funktion des Translocons als Tor für die Insertion von Proteinen in die innere Zellmembran. Wir beobachten die co-translationale Insertion mit Hilfe verschiedener Fluoreszenzparameter (FCS, PET, FRET, Einzelmolekül-FRET). Um zu untersuchen, wie YidC in die Membran eingebaut wird, verfolgen wir die Funktion von SecYEG bei der Insertion der N-terminalen Domäne und die Übergabe der C-terminalen Domäne an SecB/SecA. Die co-translationale Faltung und Membraninsertion von Membranproteinen mit unterschiedlicher Topologie untersuchen wir an Modellproteinen wie LepB und EmrD. Weiter untersuchen wir das Zusammenspiel von YidC und SecYEG bei der Membraninsertion insbesondere polytopischer Membranproteine. Von diesen Versuchen erwarten wir die Aufklärung der Funktion und Dynamik des Proteinkanals bei der Insertion, Assoziation und Topogenese von Proteinen der inneren Zellmembran.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1190: Transportmaschinerien und Kontaktstellen zellulärer Kompartimente
• Antragstellende Institution: Georg-August-Universität Göttingen
• Teilprojektleiterin: Professorin Dr. Marina V. Rodnina