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Neue Multikomponentenreaktionen zur Synthese von Sulfonsäureamiden

Fachliche Zuordnung Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
Förderung Förderung von 2015 bis 2019
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 280954365
 
Erstellungsjahr 2019

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Im Rahmen dieses Projekts konnten drei neue Verfahren zur lichtgetriebenen Fixierung von Schwefeldioxid in organische Moleküle entwickelt werden. Die erste Methode ermöglicht die direkte Inkorporation von Schwefeldioxid in verschiedene pharmazeutisch relevante Verbindungsklassen, wie etwa Cumarine oder Oxindole, unter Verwendung von sichtbarem Licht ohne einen zusätzlichen Katalysator. Mit der zweiten Methode können ausgehend von Schwefeldioxid in einer licht-getriebenen, Photoredox-katalysierten 3-Komponentenreaktion direkt N-Aminosulfonamide aufgebaut werden. Das dritte Verfahren, eine dual Nickel/Photoredox-katalysierte Kreuzkupplung von Sulfinsäuresalzen ermöglicht eine effiziente Darstellung von Arylsulfonen unter äußerst milden Bedingungen. Es ist hervorzuheben, dass die Entwicklung dieser Verfahren nicht absehbar war. Erst durch ein Fehlschlagen des ursprünglich geplanten Ansatzes und nach einer eingehenden Analyse der dabei erhaltenen experimentellen Befunde, konnten Radikal-basierter Reaktionsprozesse als erfolgsversprechende Alternative identifiziert werden. Dieser neue Ansatz hat jedoch in kurzer Zeit zu mehreren Durchbrüchen auf dem Gebiet der Schwefeldioxid-Fixierung geführt. Zusammenfassend können die Ergebnisse aus diesem Projekt als Grundlage für die Entwicklung neuer, nachhaltiger Verfahren für die Synthese von Sulfonen oder Sulfonsäureamiden unter Verwendung von Sonnenlicht als einziger Triebkraft dienen.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

 
 

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