Die Rolle von Bim und Apoptose bei der Entstehung der polyzystischen Nierenerkrankung (PKD) (C03)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie
• Förderung: Förderung von 2015 bis 2019
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 246781735

Mäuse denen der Überlebenfaktor Bcl-2 fehlt, entwickeln eine polyzystische Nierenerkrankung (PKD) die durch das pro-apoptotische BH3-Protein Bim vermittelt wird. Es ist jedoch unbekannt welcher Schritt der PKD durch Apoptose kontrolliert wird, ob sich weitere BH3-Proteine wie Puma beteiligen und ob Apoptose auch eine Funktion bei der menschlichen autosomal dominanten PKD (ADPKD) spielt, die durch Mutationen im Polycystin-1 gene Pkd1 hervorgerufen wird. Hier untersuchen wir an Mäusen denen Bcl-2 oder nierenspezifisch und induzierbar Pkd1 fehlen, sowie an daraus isolierten Nierenzellen, ob und wie Bim und/oder Puma zur Bildung von Zysten und PKD beitragen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1140: Nierenerkrankungen - vom Gen zum Mechanismus (KIDGEM)
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Christoph Borner