Differenzielle Mechanismen von MIF-Proteinen in der Atherosklerose und selektive Peptid-basierte Strategien zur Intervention (A03)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie
• Förderung: Förderung seit 2014
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 238187445

MIF ist ein atypisches Chemokin mit atherogener Wirkung über CXCR4 und -2. Die Rolle von MIF-2, neuen MIF-Homologen und das Feintuning im MIF-Netzwerk in der Atherosklerose sind jedoch unbekannt. Wir werden die Verbindungen der neuentdeckten vaskulären und lipogenen Effekte von MIF-2 sowie die atheroprotektiven Effekte von MIF-3 und -4 charakterisieren. Das neue CXCR4-Peptid-mimicry-Konzept, das eine selektive Inhibition athero-gener MIF-Effekte erlaubt, wird auf dual- und MIF-2-blockierende Peptide sowie ACKR3 mimics erweitert.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1123: Atherosklerose: Mechanismen und Netzwerke neuer therapeutischer Zielstrukturen
• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Jürgen Bernhagen; Professorin Dr. Aphrodite Kapurniotu