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700 MHz NMR-Spektrometer

Subject Area Molecular Chemistry
Term Funded in 2014
Project identifier Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 259933514
 
Final Report Year 2018

Final Report Abstract

Mit dem 700 MHz NMR-Spektrometer konnten wesentliche Verbesserungen bezüglich der Spektroskopie in der Fakultät Chemie der Universität Stuttgart erreicht werden. Zu den Verbesserungen gehört die Erreichung von einer höheren Auflösung, einer viel höheren Empfindlichkeit und einer verbesserten Software mit Algorithmen, die NUS-2D-Spektren ermöglicht. Auf diese Weise konnten Datensätze und damit Strukturen gewonnen werden, die für eine Reihe von Forschungsprojekten unabdingbar waren. Die Anwendungen reichten von Wirkstoffen über Festkörper bis zu Biomakromolekülen. Die so gewonnen Daten waren auch für die erfolgreiche Einwerbung neuer Drittmittelprojekte, einschließlich zwei SFBs, an denen die Stuttgarter Chemie nun beteiligt ist, wichtig. Durch eine Zusatzinvestition in der Zeit seit der ersten Inbetriebnahme, die durch die Universität Stuttgart finanziert wurde, konnte eine weitere Erhöhung der Empfindlichkeit des Kryo-Probenkopf-Set-ups erreicht werden.

Publications

  • (2018) Chemoenzymatic Route to Oxyfunctionalized Cembranoids Facilitated by Substrate and Protein Engineering. Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) 24 (46) 12010–12021
    Le-Huu, Priska; Rekow, Dominik; Krüger, Claudia; Bokel, Ansgar; Heidt, Tanja; Schaubach, Sebastian; Claasen, Birgit; Hölzel, Sebastian; Frey, Wolfgang; Laschat, Sabine; Urlacher, Vlada B.
    (See online at https://doi.org/10.1002/chem.201802250)
  • Truncated borrelidin analogues: synthesis and sequential cross metathesis / olefination for the southern fragment and biological evaluation, Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 8261-8269
    T. Guendemir-Durmaz, F. Schmid, Y. El Baz, A. Haeusser, C. Schneider, U. Bilitewski, G. Rauhut, D. Garnier, A. Baro, S. Laschat
    (See online at https://doi.org/10.1039/C6OB01358A)
  • Amino acid-specific, ribonucleotide-promoted peptide formation in the absence of enzymes. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 1224-1228
    H. Griesser, M. Bechthold, P. Tremmel, E. Kervio, C. Richert
    (See online at https://doi.org/10.1002/anie.201610651)
  • Highly enantioselective ferrocenyl palladacycle acetate catalysed arylation of aldimines and ketimines with arylboroxines, Chem. Eur. J. 2017, 23, 2448-2460
    C. Schrapel, W. Frey, D. Garnier, R. Peters,
    (See online at https://doi.org/10.1002/chem.201605244)
  • Ribonucleotides and RNA promote peptide chain growth. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 1219-1223
    H. Griesser, P. Tremmel, E. Kervio, C. Pfeffer, U.E. Steiner, C. Richert
    (See online at https://doi.org/10.1002/anie.201610650)
  • Solution-phase synthesis of branched oligonucleotides with up to 32 nucleotides and the reversible formation of materials. Eur. J. Org. Chem. 2017, 39, 5852-5864
    A. Schwenger, N. Birchall, C. Richert
    (See online at https://doi.org/10.1002/ejoc.201700686)
  • A three-state system based on branched DNA hybrids. Chem. Eur. J. 2018, 24, 4562-4572
    S. He, C. Richert
    (See online at https://doi.org/10.1002/chem.201705941)
  • Capturing and stabilizing folded proteins in lattices formed with branched oligonucleotide hybrids. ChemBioChem 2018
    A. Schwenger, T.P. Jurkowski, C. Richert
    (See online at https://doi.org/10.1002/cbic.201800145)
  • Identification of vicinal silanols and promotion of their formation on MCM-41 via ultrasonic assisted one-Step room-temperature synthesis for Beckmann rearrangement. Ind. Eng. Chem. Res. 2018, 57, 5550-5557
    Z. Wang, Y. Jiang, Y. Zhang, J. Shi, C. Stampfl, M. Hunger, J. Huang
    (See online at https://doi.org/10.1021/acsiecr8b00274)
  • Synthesis of 1-Acyl-2-vinylcyclopropanes: Utilizing copper-carbenoid versus sulfur ylide methodology. Synthesis 2018, 50, 2367-2384
    A. Zens, P.Seubert, B. Kolb, M. Wurster, M. Holzwarth, F. Mannchen, R. Forschner, B. Claasen, D. Kunz, S. Laschat
    (See online at https://doi.org/10.1055/s-0036-1591554)
 
 

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