700 MHz NMR-Spektrometer

• Fachliche Zuordnung: Molekülchemie
• Förderung: Förderung in 2014
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 259933514

• Erstellungsjahr: 2018

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Mit dem 700 MHz NMR-Spektrometer konnten wesentliche Verbesserungen bezüglich der Spektroskopie in der Fakultät Chemie der Universität Stuttgart erreicht werden. Zu den Verbesserungen gehört die Erreichung von einer höheren Auflösung, einer viel höheren Empfindlichkeit und einer verbesserten Software mit Algorithmen, die NUS-2D-Spektren ermöglicht. Auf diese Weise konnten Datensätze und damit Strukturen gewonnen werden, die für eine Reihe von Forschungsprojekten unabdingbar waren. Die Anwendungen reichten von Wirkstoffen über Festkörper bis zu Biomakromolekülen. Die so gewonnen Daten waren auch für die erfolgreiche Einwerbung neuer Drittmittelprojekte, einschließlich zwei SFBs, an denen die Stuttgarter Chemie nun beteiligt ist, wichtig. Durch eine Zusatzinvestition in der Zeit seit der ersten Inbetriebnahme, die durch die Universität Stuttgart finanziert wurde, konnte eine weitere Erhöhung der Empfindlichkeit des Kryo-Probenkopf-Set-ups erreicht werden.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

• (2018) Chemoenzymatic Route to Oxyfunctionalized Cembranoids Facilitated by Substrate and Protein Engineering. Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany) 24 (46) 12010–12021
  Le-Huu, Priska; Rekow, Dominik; Krüger, Claudia; Bokel, Ansgar; Heidt, Tanja; Schaubach, Sebastian; Claasen, Birgit; Hölzel, Sebastian; Frey, Wolfgang; Laschat, Sabine; Urlacher, Vlada B.
  
• Truncated borrelidin analogues: synthesis and sequential cross metathesis / olefination for the southern fragment and biological evaluation, Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 8261-8269
  T. Guendemir-Durmaz, F. Schmid, Y. El Baz, A. Haeusser, C. Schneider, U. Bilitewski, G. Rauhut, D. Garnier, A. Baro, S. Laschat
  
• Amino acid-specific, ribonucleotide-promoted peptide formation in the absence of enzymes. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 1224-1228
  H. Griesser, M. Bechthold, P. Tremmel, E. Kervio, C. Richert
  
• Highly enantioselective ferrocenyl palladacycle acetate catalysed arylation of aldimines and ketimines with arylboroxines, Chem. Eur. J. 2017, 23, 2448-2460
  C. Schrapel, W. Frey, D. Garnier, R. Peters,
  
• Ribonucleotides and RNA promote peptide chain growth. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 1219-1223
  H. Griesser, P. Tremmel, E. Kervio, C. Pfeffer, U.E. Steiner, C. Richert
  
• Solution-phase synthesis of branched oligonucleotides with up to 32 nucleotides and the reversible formation of materials. Eur. J. Org. Chem. 2017, 39, 5852-5864
  A. Schwenger, N. Birchall, C. Richert
  
• A three-state system based on branched DNA hybrids. Chem. Eur. J. 2018, 24, 4562-4572
  S. He, C. Richert
  
• Capturing and stabilizing folded proteins in lattices formed with branched oligonucleotide hybrids. ChemBioChem 2018
  A. Schwenger, T.P. Jurkowski, C. Richert
  
• Identification of vicinal silanols and promotion of their formation on MCM-41 via ultrasonic assisted one-Step room-temperature synthesis for Beckmann rearrangement. Ind. Eng. Chem. Res. 2018, 57, 5550-5557
  Z. Wang, Y. Jiang, Y. Zhang, J. Shi, C. Stampfl, M. Hunger, J. Huang
  
• Synthesis of 1-Acyl-2-vinylcyclopropanes: Utilizing copper-carbenoid versus sulfur ylide methodology. Synthesis 2018, 50, 2367-2384
  A. Zens, P.Seubert, B. Kolb, M. Wurster, M. Holzwarth, F. Mannchen, R. Forschner, B. Claasen, D. Kunz, S. Laschat