Supraleitendes FT-NMR Spektrometer 400 MHz

• Fachliche Zuordnung: Molekülchemie
• Förderung: Förderung in 2014
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 256947973

• Erstellungsjahr: 2018

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Das hochauflösende 400 MHz NMR-Gerät wurde bei der Strukturanalytik und Reaktionskinetik von synthetischen organischen Produkten, Katalysatoren, polymeren Materialien sowie von Naturstoffen und Metaboliten eingesetzt. Aufgrund der Ausstattung mit einem Universal-Probenkopf konnten nahezu alle relevanten NMR-Kerne bei guter Empfindlichkeit (eindimensional und zweidimensional) in Vollautomation und mit hohem Durchsatz untersucht werden. Das Gerät war eingebunden in den allgemeinen NMR-Service der Fakultät für Chemie und fungiert(e) dort als wesentliches analytisches Werkzeug in den Forschungsprojekten von mehr als 20 Arbeitsgruppen.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

• Enantioselective Lewis Acid Catalysis in Intramolecular [2+2] Photocycloaddition Reactions: A Mechanistic Comparison between Representative Coumarin and Enone Substrates, J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 5170-5176
  Brimioulle R, Bauer A, Bach T
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.5b01740)
• The Molecular Chaperone αB- Crystallin Deploys Different Interfaces to Capture an Amorphous and an Amyloid Client, Nature Struct. Mol. Biol. 2015, 22, 898-905
  Mainz A, Peschek J, Stavropoulou M, Back K, Bardiaux B, Asami S, Prade E, Peters C, Weinkauf S, Buchner J, Reif B
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/nsmb.3108)
• Consumption of Fluoroethylene Carbonate (FEC) on Si-C Composite Electrodes for Li-Ion Batteries, J. Electrochem. Soc. 2016, 163 (8), A1705-A1716
  Jung R, Metzger M, Haering D, Solchenbach S, Marino C, Tsiouvaras N, Stinner C, Gasteiger H
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1149/2.0951608jes)
• Natural product inspired amino-epoxybenzoquinones kill members of the gram-negative pathogen Salmonella by attenuating cellular stress response, Angew. Chemie 2016, 47, 14852-14857
  Mandl FA, Kirsch VC, Ugur I, Kunold E, Vomacka J, Fetzer C, Schneider S, Richter K, Fuchs TM, Antes I, Sieber SA
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201607338)
• An optimal control approach to design entire relaxation dispersion experiments, J. Magn. Reson. 2017, 282, 142-153
  Nguyen TT, Glaser SJ
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.jmr.2017.07.010)
• Inhibitors of PEX14 disrupt protein import into glycosomes and kill Trypanosoma parasites, Science 2017, 355, 1416-1420
  Dawidowski M, Emmanouilidis L, Kalel VC, Tripsianes K, Schorpp K, Hadian K, Kaiser M, Maser P, Kolonko M, Tanghe S, Rodriguez A, Schliebs W, Erdmann R, Sattler M, Popowicz GM
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1126/science.aal1807)
• Rearrangement in Stereoretentive Syntheses of Menthyl Chloride from Menthol: Insight into Competing Reaction Pathways through Component Quantification Analysis, Eur. J. Org. Chem. 2017, 5527–5536
  Hintermann L, Wong KM
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejoc.201700677)
• (2018) Catalytic Mechanism and Molecular Engineering of Quinolone Biosynthesis in Dioxygenase AsqJ, Nat. Commun. 2018, 9 (1168),1-8
  Mader SL, Bräuer A, Groll M, Kaila VRI
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/s41467-018-03442-2)
• Insights into the bifunctional Aphidicolan-16ß-ol synthase through rapid biomolecular modelling approaches, Front. Chem. 2018, 10 April
  Hirte M, Meese N, Mertz M, Fuchs M, Brück T
  (Siehe online unter https://doi.org/10.3389/fchem.2018.00101)
• Reversibility of citrate synthase allows autotrophic growth of a thermophilic bacterium, Science 2018, 359(6375), 563-567
  Mall A, Sobotta J, Huber C, Tschirner C, Kowarschik S, Bačnik K, Mergelsberg M, Boll M, Hügler M, Eisenreich W, Berg IA
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1126/science.aao2410)