Proline Rich 7 (Prr7): Ein NMDA-Rezeptor assoziierter synapto-nukleärer Protein Messenger der c-Jun abhängige Genexpression reguliert?

• Antragsteller: Dr. Michael R. Kreutz
• Fachliche Zuordnung: Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen
• Förderung: Förderung von 2014 bis 2017
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 253297723

Zahlreiche Studien belegen, dass Signalwege aus der Synapse in den Zellkern für funktionelle und strukturelle Veränderungen an Synapsen, die Lern- und Gedächtnisprozessen zugrunde liegen, verantwortlich sind. Eine wichtige Rolle scheinen hierbei synapto-nukleäre Proteinmessenger zu spielen. Diese Proteine translozieren aus Synapsen in den Zellkern und können langfristige Veränderungen in der Genexpression induzieren. In dem vorgeschlagenen Projekt wollen wir ein von uns jüngst entdecktes neues Mitglied dieser Gruppe von Proteinen untersuchen. Bei diesem Protein handelt es sich um Prr7, einem ursprünglich in T-Zellen identifizierten Transmembranadaptor-Protein. Wir wollen untersuchen, welche Rolle die Interaktion von Prr7 mit NMDA-Rezeptoren für die Oberflächenexpression und Kanaleigenschaften dieses Rezeptors spielt, wie der Kernimport nach Aktivierung von NMDA-Rezeptoren reguliert wird und welche nukleäre Funktion Prr7 hat.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen