Hochauflösendes Sektorfeld-Massenspektrometer
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Das bewilligte Massenspektrometer wurde in den allgemeinen Analytikbereich des Instituts für Anorganische Chemie und Analytische Chemie eingegliedert und stellt das einzige dort vorhandene Massenspektrometer jedweder Ionisierungsmethodik dar. Das Gerät wird überwiegend von den chemischen Instituten (Anorganische Chemie, Organische Chemie) sowie in Kooperation von externen Gruppen genutzt. Das Gerät wird federführend von Dr. Mihail Mondeshki wissenschaftlich betreut und von Frau Petra Auerbach (techn. Angestellte) im Routinebetrieb betrieben. Aufgrund der Funktion als zentrales Analytikinstrument ist das Gerät nicht schwerpunktmäßig bestimmten Forschungsvorhaben zuzuordnen, sondern hat erhebliche (und für Publikationen notwendige) Beiträge zu vielen Einzelvorhaben geleistet. Aus den thematisch diversen Arbeiten, in denen das Gerät eingesetzt wurde, sind stellvertretend folgende zu nennen: Charakterisierung von Metallkomplexen mit ungewöhnlichen Oxidationsstufen (insbes. Gold(II)*) Charakterisierung neuartiger Liganden für lumineszierende Metallkomplexe Charakterisierung neuartiger Liganden für Metallkomplex-Sensibilisatoren Charakterisierung neuartiger Zwischenstufen und Liganden für zweikernige Eisen(II)-Spin- Crossover-Komplexe Charakterisierung neuartiger Zwischenstufen und Liganden für mehrkernige Metallakronen Charakterisierung neuartiger Liganden mit Radikalsubstituenten (Nitroxid, Semichinonat) Charakterisierung neuartiger Liganden für Click-Reaktionen Synthese und Charakterisierung neuer Multi-responsiver Ferrocenyl-Phenol-Konjugate Synthese und Charakterisierung von Ferrocenium-Phenolat Radikalen (*) Synthese und Charakterisierung von Ferrocenyl-Harnstoffen und –Thioharnstoffen (*) Charakterisierung von Metallocen-Komplexen mit ungewöhnlichen Metall-Wasserstoff- Brückenbindungen (*) Untersuchung von Reaktionspfaden von Fischer-Carben-Metallkomplexen mit Nukleophilen (*) Untersuchung von Reaktionspfaden in der oxidativen Deprotonierung von N-Ferrocenylthioamid (*) Synthese und Charakterisierung von biomimetischen Dithiomolybdänkomplexen (*) Charakterisierung von acyclischen Ferrocenyl-substituierten Diaminocarbenen (*) Enantioselektive Synthesen von Virginiae Butanolid A-Vorstufen Untersuchung der Licht-induzierten Alkylierung von (hetero)aromatischen Nitrilen Charakterisierung von Komponenten des rohen Tallöls Charakterisierung von Intermediaten und Produkten in der Molybdän-vermittelten oxidativen Kupplung von Arenen Synthese neuer Terphenyl-substituierter Amidin-, Cyclopentadien- und Fluoren-Ligandensysteme Umsetzungen von C-Donor- und N-Donor-Nukleophilen mit Kohlenstoffsuboxid Reaktionsverfolgung bei der Hydrolyse und Kondensation sperrig substituierter Boronsäureester zu Diboronsäuren Versuche zur massenspektrometrischen Charakterisierung von hochempfindlichen Metallorganylen (*) Versuche zur massenspektrometrischen Charakterisierung von hochempfindlichen Schlosser- Basen (LiKOR) (*) Versuche zur massenspektrometrischen Untersuchung von Alkalimetallverbindungen des Bis(trimethylsilyl)silans (*). In den mit (*) markierten Projekten war der Einsatz der LIFDI-Technik notwendig. In den anderen Fällen kam in der Regel die Standard-FD-Ionisierungstechnik zum Einsatz.
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
- Competitive NH...Ru/Fe Hydrogen Bonding in Ferrocenyl Ruthenocenyl Tosyl Hydrazone. Organometallics 2016, 35, 249-257
P. Veit, E. Prantl, C. Förster, K. Heinze
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.organomet.5b00963) - Conformational Switching of Multi-Responsive Ferrocenyl-Phenol Conjugates. Eur. J. Org. Chem. 2016, 4852-4864
A. Neidlinger, C. Förster, K. Heinze
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejoc.201600774) - Generation and Oligomerization of N-Ferrocenyl Ketenimines via Open-shell Intermediates. Organometallics 2016, 35, 3681-3691
T. Kienz, C. Förster, K. Heinze
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.organomet.6b00619) - How Hydrogen Bonds Affect Reactivity and Intervalence Charge Transfer in Ferrocenium-Phenolate Radicals. Eur. J. Inorg. Chem. 2016, 1274-1286
A. Neidlinger, C. Förster, K. Heinze
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejic.201501471) - On the Mechanism of Imine Elimination from Fischer Tungsten Carbene Complexes. Beilstein J. Org. Chem. 2016, 12, 1322-1333
P. Veit, C. Förster, K. Heinze
(Siehe online unter https://doi.org/10.3762/bjoc.12.125) - Photo- and Redox Chemistry of an Unsymmetrical Bimetallic Copper(I) Complex Inorg. Chem. 2016, 55, 9653-9662
O. Back, J. Leppin, C. Förster, K. Heinze
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.inorgchem.6b01400) - Strongly Coupled Cyclometalated Ruthenium Triarylamine Chromophores as Sensitizers for DSSCs. Chem. Eur. J. 2016, 22, 8915-8928
C. Kreitner, A. K. C. Mengel, T. K. Lee, W. Cho, K. Char, Y. S. Kang, K. Heinze
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201601001) - Boosting Vis/NIR Charge Transfer Absorptions of Iron(II) Complexes by N-Alkylation and N-Deprotonation in the Ligand Backbone. Chem. Eur. J. 2017, 23, 7920-7931
A. K. C. Mengel, C. Bissinger, M. Dorn, O. Back, C. Förster, K. Heinze
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201700959) - Light-Induced Alkylation of (Hetero)aromatic Nitriles in a Transition- Metal-Free C−C-Bond Metathesis. Org. Lett. 2017, 19, 2054-2057
B. Lipp, A. Lipp, H. Detert, T. Opatz
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.orglett.7b00652) - Structure and Reactivity of a mononuclear gold(II) complex. Nat. Chem. 2017, 9, 1249-1255
S. Preiß, C. Förster, S. Otto, M. Bauer, P. Müller, D. Hinderberger, H. H. Haeri, L. Carella, K. Heinze
(Siehe online unter https://doi.org/10.1038/nchem.2836)
