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Charakterisierung der Rolle von NF-kB im Tiermodel der ANCA-assoziierten Vaskulitis und therapeutische Optionen durch NF-kB Inhibition

Fachliche Zuordnung Nephrologie
Immunologie
Förderung Förderung von 2013 bis 2018
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 243570026
 
Erstellungsjahr 2017

Zusammenfassung der Projektergebnisse

In dem geförderten Projekt haben wir uns detailliert mit der Rolle des Transkriptionsfaktors NF-κB in der Pathogenese der ANCA-induzierten Glomerulonephritis beschäftigt. Wir konnten darlegen, dass glomeruläres NFκB in einem Tiermodell mit ANCA-induzierter GN aktiviert ist und mit renaler Erkrankungsschwere korreliert. In vitro aktivieren hierbei ANCA-aktivierte neutrophile Granulozyten endotheliales NF-κB, welches neue Neutrophile anlockt, die vermehrt am Endothel adhärieren und so zum Erhalt der Inflammation führen. Die Zusammensetzung von NF-κB aus den Untereinheiten p50 und p65 führte zu unserer Hypothese, dass vor allem die p65 Untereinheit pathogen und pro-inflammatorische Wirkung ausübt, weswegen wir zum Beweis mit gezielter endothelialer Ausschaltung von p65 mittels an E-selectin gekoppelten liposomalem Transfer von p65 siRNA die Tiere vor renaler Erkrankung schützen konnten. Der abschließend erfolgte Nachweis einer gesteigerten NF-κB Expression in humanen Nierenbiopsien von ANCA Vaskulitis Patienten legt nahe, dass es als therapeutisches Target weiter untersucht werden sollte.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

 
 

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