Analyse der Dynamik von B Zellen in chronischer Neuroinflammation (17)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2013 bis 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 215346292

B Zell-Depletion wird bereits erfolgreich zur Behandlung von MS eingesetzt, die genaue Rolle von B Zellen und Plasmazellen in der Pathogenese dieser neuroinflammatorischen Erkrankung ist jedoch ungeklärt. Projekt 17 untersuchte die Rolle von B-Zellen und Plasmazellen in EAE, einem Mausmodell der chronischen Neuroinflammation, und fand heraus, dass Plasmazellen im chronisch entzündeten ZNS langlebig werden und dauerhaft autoreaktive Antikörper produzieren. Ihr Überleben wird durch die Mikroumgebung gefördert, die ähnliche Faktoren wie die physiologischen Knochenmarksnischen enthält. In der nächsten Förderperiode soll die Zusammensetzung physiologischer und pathologischer B-Zell- und Plasmazellnischen mittels Multiplex-Histologie umfassend verglichen, und der Einfluss dynamischer Veränderungen im Gewebe auf den Metabolismus und die Funktion dieser Zellen mittels Intravitalmikroskopie bestimmt werden.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 130: B-Zellen: Immunität und Autoimmunität
• Antragstellende Institution: Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
• Teilprojektleiterinnen: Professorin Dr. Anja Erika Hauser; Dr. Helena Radbruch, bis 6/2021