Project Details
Projekt
Functional characterization and therapeutic targeting of MyD88 and Interleukin-1 receptor-associated kinases (IRAKs) in lymphoma and leukemia (A15*)
Subject Area
Immunology
Term
from 2013 to 2017
Project identifier
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 13799719
Bis zu 30% verschiedener non-Hodgkin B-Zell-Lymphome und Leukämien weisen eine onkogene Mutation, Leuzin 265 zu Prolin (L265P), in dem wichtigen Signaladaptor der Toll-like Rezeptoren (TLR), MyD88, auf. MyD88 und Interleukin-1 Rezeptor-assoziierte Kinasen (IRAKs) arbeiten im sogenannten ‚Myddosome‘ Post-Rezeptor-Komplex zusammen, dessen strukturelle und funktionelle Eigenschaften wir kürzlich erforschten. Im diesem Projekt werden wir untersuchen, wie L265P Myddosom-Bildung und Signaltransduktion in Modellsystemen und primären L265+ Tumorzellen beeinflusst, um die bislang unbekannt mechanistische Basis der Onkogenese aufzudecken. Außerdem werden wir die Anwendbarkeit existierender IRAK- Inhibitoren oder peptid-basierter T-Zell-Immuntherapie auf L265P+ Krebszellen untersuchen.
DFG Programme
Collaborative Research Centres
Applicant Institution
Eberhard Karls Universität Tübingen
Project Head
Professor Alexander Weber, Ph.D.
