Sphingolipide in der Kolitis und -assoziierter Kanzerogenese (B03)

• Fachliche Zuordnung: Pharmakologie
• Förderung: Förderung von 2013 bis 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 204083920

Selektive Veränderungen des Sphingolipidrheostats in Darm- und Immunzellen entscheiden über chronische Entzündungsprozesse, wirken aber differentiell auf Tumorentstehung und assoziiertes Microenvironment. Im Kolitismodell führte S1P Akkumulation im hämatopoetischen Kompartiment zur protrahiert pro-kanzerogenen Entzündung, selektive S1P Erhöhung im Kolongewebe zu Funktionsverlust und schneller Tumorentwicklung mit tumorbegünstigendem Milieu. In der zweiten Förderperiode werden, neben S1P Wirkungen in Zytotoxizitätsassays gegen Tumorsphäroide, molekulare Zielstrukturen der S1P Modulation durch genomische DNA und miRNA Analyse bestimmt. In 3D-Kolonorganoiden steht Kolon-Stammzellentwicklung und -Remodelling (EMT) im Fokus.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1039: Krankheitsrelevante Signaltransduktion durch Fettsäurederivate und Sphingolipide
• Antragstellende Institution: Goethe-Universität Frankfurt am Main
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Heinfried H. Radeke