500 MHz NMR-Spektrometer (Konsole und Kryoprobenkopf)
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Das Gerät stellt eine wichtige Erweiterung der Methoden zur Strukturaufklärung dar. Insbesondere die Breitband-Kryosonde ermöglicht die Aufnahme von NMR Spektren für schwierige Kerne (z.B. 13C, 29Si, 15N, Metalle) bei vergleichsweise niedriger Konzentration. Die Beschaffung dieser Sonde und der modernen Konsole ist somit von großer Bedeutung für mehrere Forschungsschwerpunkte in der Fakultät, z.B. Si-Chemie oder N2-Aktivierung, aber auch für die zeitnahe Bewältigung des großen 13C-NMR Probenaufkommens für die Routinestrukturaufklärung. Ferner erlaubt die Tripelresonanzkonsole z.B. die Aufnahme Phosphor- oder Fluor-entkoppelter 13C-Spektren und damit den Einsatz für entsprechende Messprobleme in der metallorganischen Chemie und Homogenen Katalyse. Dieses Gerät hat daher volle Auslastung und ist von großer Wichtigkeit für die Institute für Anorganische und Organische und Biomolekulare Chemie. Die Beschaffung des Geräts ist ein wesentlicher Beitrag für die Konkurrenzfähigkeit und Publikationsleistung der synthetisch arbeitenden Arbeitsgruppen in der Fakultät.
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
- “Functional Model for the [Fe] Hydrogenase Inspired by the Frustrated Lewis Pair Concept” J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 16626-16634
K.F. Kalz, A. Brinkmeier, S. Dechert, R.A. Mata, F. Meyer
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ja509186d) - "Oxygen Reduction with a Bifunctional Iridium Dihydride Complex". Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 1-6
C. Schiwek, J. Meiners, M. Förster, C. Würtele, M. Diefenbach, M. C. Holthausen, S. Schneider
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201504369) - "Revealing the Donorbase-free Aggregation of Lithium Diisopropyl Amide (LDA) in Hydrocarbons with a new DOSY NMR method" Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 6994-6998
R. Neufeld, M. John, D. Stalke
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201502576) - “A Two-in-one Pincer and its Diiron(II) Complex Showing Spin State Switching in Solution through Reversible Ligand Exchange” Angew. Chem. 2015, 127, 593-597; Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 583-587
S. Samanta, S. Demeshko, S. Dechert, F. Meyer
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ange.201408966 https://doi.org/10.1002/anie.201408966|) - "A Terminal Osmium(IV) Nitride: Ammonia Formation and Ambiphilic Reactivity." F. S. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 11417-11420
Schendzielorz, M. Finger, C. Volkmann, C. Würtele, S. Schneider
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201604917) - "Conversion of Dinitrogen into Acetonitrile under Ambient Conditions." Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 4786-4789
I. Klopsch, M. Kinauer, M. Finger, C. Würtele, S. Schneider
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201600790) - "Geometric Complementarity in Assembly and Guest Recognition of a Bent Heteroleptic cis-[Pd2LALB2] Coordination Cage" J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 13750
W. M. Bloch, Y. Abe, J. J. Holstein, C. M. Wandtke, B. Dittrich, G. H. Clever
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.6b08694) - "Light-controlled Interconversion between a Self-Assembled Triangle and a Rhombicuboctahedral Sphere" Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 445
M. Han, Y. Luo, B. Damaschke, L. Gómez, X. Ribas, A. Jose, P. Peretzki, M. Seibt, G. H. Clever
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201508307) - "Solution Structures of Hauser Base iPr2NMgCl and Turbo-Hauser Base iPr2NMgCl·LiCl in THF and the Influence of LiCl on the Schlenk-Equilibrium" J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 4796-4806
R. Neufeld, T. L. Teuteberg, R. Herbst-Irmer, R. A. Mata; D. Stalke
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.6b00345) - “Solution Chemistry of N,N’- Disubstituted Amidines: Identification of Isomers and Evidence for Linear Dimer Formation” Chem. Eur. J. 2016, 22, 18190 −18196
K. F. Kalz, A. Hausmann, S. Dechert, S. Meyer, M. John, F. Meyer
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201603850)
