Funktionelle Bedeutung des proteasomalen und autophagischen Proteinabbaus bei der neuronalen Homöostase nach traumatischer Gehirnverletzung (A07)

• Fachliche Zuordnung: Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen
• Förderung: Förderung von 2013 bis 2016
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 221828878

Nach traumatischer Gehirnverletzung kommt es in der Penumbra zu adaptiven Prozessen, um die neuronale Funktion zu stabilisieren. Die dazu notwendige Proteinhomöostase ist abhängig von der effizienten Degradation geschädigter Proteine via Proteasom oder Autophagie. Ziel des Projekts ist, die Bedeutung der beiden Abbauwege für die funktionelle Reorganisation und das Überleben von Zellen zu klären. Um die Schlüsselkomponenten auf molekularer Ebene zu identifizieren, werden verschiedene Mausmodelle nach pharmakologischer und genetischer Modifikation analysiert und biochemisch sowie elektrophysiologisch charakterisiert.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1080: Molekulare und zelluläre Mechanismen der neuralen Homöostase
• Antragstellende Institution: Johannes Gutenberg-Universität Mainz
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Christian Behl; Professorin Dr. Kristin Engelhard; Professor Dr. Thomas Mittmann