Epigenetische Behandlung durch Reaktivierung von haploinsuffizienten Tumorsuppressorgenen in AML (C04)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie
• Förderung: Förderung von 2012 bis 2024
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 192904750

Patienten mit genetischer AML zeigen bemerkenswerte Reaktionen auf DNA-hypomethylierende Wirkstoffe wie Decitabin (DAC). Wir stellen die Hypothese auf, dass die Haploinsuffizienz von Tumorsuppressorgenen durch epigenetisches Silencing verstärkt wird. Wir identifizierten mehrere Gene, einschließlich des endogenen Retrovirus (ERV) 3-1, die durch DAC in AML-Zelllinien aktiviert werden. Wir werden eine systematische Analyse endogener Retroviren in unseren Zellmodellen durchführen. Wir wollen Prädiktoren für diese Behandlung identifizieren und nicht-genetische Resistenzmechanismen aufdecken, welche bei AML-Zellen wirksam sind.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 992: Medizinische Epigenetik (MEDEP) - Von grundlegenden Mechanismen zu klinischen Anwendungen
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Teilprojektleiter: Professor Michael Lübbert, Ph.D.