Project Details
Projekt Print View

NMR-Austauschkonsole 400 MHz

Subject Area Molecular Chemistry
Term Funded in 2012
Project identifier Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 223564889
 
Final Report Year 2016

Final Report Abstract

Das Spektrometer wird für ein breites Spektrum an NMR-Messungen eingesetzt, sowohl im Bereich der routinemäßigen NMR-Analytik, als auch für Spezialexperimente. Hinsichtlich des Nutzungskonzepts ersetzte das Spektrometer eine ältere Konsole von 2005 (die ihrerseits eine Konsole von 1993 ersetzte) und bietet gegenüber dieser ein verbessertes Locksystem, automatische Kernabstimmung und eine erheblich verbesserte Temperierung. Insbesondere konnte das Spektrometer für die mechanistische Untersuchung der Kopolymerisation von hyperverzweigten Makromolekülen eingesetzt werden. Die einfache Handhabung und hohe Stabilität der Temperierung erlaubte nicht nur die Einstellung idealer Reaktionsbedingungen für die mechanistischen Studien über viele Stunden hinweg, sondern auch die Beobachtung der Stabilität bei physiologischen Bedingungen. Weiterhin werden makromolekulare Systeme auf diesem Spektrometer regelmäßig für Inverse-Gated 13C-NMR (Bestimmung des Verzeigungsgrads von Dendrimeren) und Diffusionsmessungen (Charakterisierung von Blockcopolymeren) eingesetzt. Als Gerät in der zentralen Analytikabteilung liefert es darüber hinaus Routine-NMR-Daten für alle Forschungsprojekte im Institut.

Publications

  • Water-Soluble Polymers Coupled with Glycopeptide Antigens and T-Cell Epitopes as Potential Antitumor Vaccines, Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 10652–10656
    L. Nuhn, S. Hartmann, B. Palitzsch, B. Gerlitzki, E. Schmitt, R. Zentel, H. Kunz
    (See online at https://doi.org/10.1002/anie.201304212)
  • 18 F-Radiolabeling, Preliminary Evaluation of Folate-pHPMA Conjugates via PET. Macromol. Biosci. 2014, 14, 1396–1405
    H. Schieferstein, A. Kelsch, A. Reibel, K. Koynov, M. Barz, H.-G. Buchholz, N. Bausbacher, O. Thews, R. Zentel, T. L. Ross
    (See online at https://doi.org/10.1002/mabi.201400200)
  • A Photochemical One-Pot Three- Component Synthesis of Tetrasubstituted Imidazoles, Org. Lett. 2014, 16, 5430–5433
    S. Pusch, T. Opatz
    (See online at https://DX.DOI.ORG/10.1021/ol502667h)
  • Flexible Synthesis of Planar Chiral Azoninones and Optically Active Indolizidinones, Eur. J. Org. Chem. 2014, 6272–6284
    F. Bohland, I. Erlin, L. Platte, M. Schröder, D. Schollmeyer, U. Nubbemeyer
    (See online at https://doi.org/10.1002/ejoc.201402720)
  • Powerful Fluoroalkoxy Molybdenum(V) Reagent for Selective Oxidative Arene Coupling Reaction. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 2494–2497
    M. Schubert, J. Leppin, K. Wehming, D. Schollmeyer, K. Heinze, S. R. Waldvogel
    (See online at https://doi.org/10.1002/anie.201309287)
  • Stimuli-Responsive Tertiary Amine Functional PEGs Based on N, N-Dialkylglycidylamines. Macromolecules 2014, 47, 7679–7690
    J. Herzberger, D. Kurzbach, M. Werre, K. Fischer, D. Hinderberger, H. Frey
    (See online at https://DX.DOI.ORG/10.1021/ma501367b)
  • Thermotropic Properties and Molecular Packing of Discotic Tristriazolotriazines with Rigid Substituents, Chem. Eur. J. 2014, 20, 5000–5006
    T. Rieth, T. Marszalek, W. Pisula, H. Detert
    (See online at https://doi.org/10.1002/chem.201400034)
  • Xylochemistry-Making Natural Products Entirely from Wood. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 14187–14189
    D. Stubba, G. Lahm, M. Geffe, J. W. Runyon, A. J. Arduengo, T. Opatz
    (See online at https://doi.org/10.1002/anie.201508500)
  • A 18 F-labeled dibenzocyclooctyne (DBCO) derivative for copper-free click labeling of biomolecules. Med. Chem. Commun. 2016
    K. Kettenbach, T. L. Ross
    (See online at https://DX.DOI.ORG/10.1039/C5MD00508F)
  • Hyperbranched Polyols via Copolymerization of 1,2-Butylene Oxide and Glycidol, Macromolecules 2016, 49, 38–47
    J. Seiwert, D. Leibig, U. Kemmer-Jonas, M. Bauer, I. Perevyazko, J. Preis, H. Frey
    (See online at https://DX.DOI.ORG/10.1021/acs.macromol.5b02402)
 
 

Additional Information

Textvergrößerung und Kontrastanpassung