500 MHz Kernresonanzspektrometer

• Fachliche Zuordnung: Molekülchemie
• Förderung: Förderung in 2012
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 222795694

• Erstellungsjahr: 2016

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Keine Zusammenfassung vorhanden

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

• A concise one-step synthesis of primin and iso-primin. Tetrahedron Lett. 2015. 56 (17):2231-2233
  Nasiri HR, Ferner J, Tükek C, Krishnathas R, Schwalbe H
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.03.073)
• Boron-Containing Polycyclic Aromatic Hydrocarbons: Facile Synthesis of Stable, Redox-Active Luminophores. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54 (30), 8800–8804
  Hertz VM, Bolte M, Lerner HW, Wagner M
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201502977)
• One-Step Synthesis of a [20] Silafullerane with an Endohedral Chloride Ion. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54 (18), 5429–5433
  Tillmann J, Wender JH, Bahr U, Bolte M, Lerner HW, Holthausen MC, Wagner M
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201412050)
• Reversible photoswitching of RNA hybridization at room temperature with an azobenzene C-nucleoside. Chem. Eur. J. 2015, 21, 2845-2854
  Goldau T., Murayama K., Brieke C., Steinwand C., Mondal P., Biswas M., Burghardt I,, Wachtveitl J., Asanuma H., Heckel A
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201405840)
• Structure, Biosynthesis, and Occurrence of Bacterial Pyrrolizidine Alkaloids. Angew Chem Int Ed. 2015, 54(43)12702-12705
  Schimming O, Challinor VL, Tobias NL, Adihou H, Grün P, Pöschel L, Richter C, Schwalbe H, Bode HB
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201504877)
• Water-Soluble Py-BIPS Spiropyrans as Photoswitches for Biological Applications. Org. Lett., 2015, 17(6) 1517-1520
  Özçoban C, Halbritter T, Steinwand S, Herzig LM, Kohl- Landgraf J, Askari N, Groher F, Fürtig B, Richter C, Schwalbe H, Suess B, Wachtveitl J, Heckel A
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.orglett.5b00397)
• 19F-labeling of the adenine H2-site to study large RNAs by NMR spectroscopy. J Biomol NMR 2016. 64(1):63-74
  Sochor F, Silvers R, Müller D, Richter C, Fürtig B, Schwalbe H
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1007/s10858-015-0006-9)
• Direct 13C-detected NMR Experiments for Mapping and Characterization of Hydrogen Bonds in RNA. J. Biomol. NMR 2016, 64(3) 207-221
  Fürtig B, Schnieders R, Richter C, Zetzsche H, Keyhani S, Helmling C, Kovacs H, Schwalbe H
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1007/s10858-016-0021-5)
• Forming B–B Bonds by the Controlled Reduction of a Tetraaryl-diborane(6). J. Am. Chem. Soc. 2016, 138 (19), 6224–6233
  Kaese T, Hübner A, Bolte M, Lerner HW, Wagner M
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.6b02303)
• Photoresponsive Formation of an Intermolecular Minimal G-Quadruplex Motif. Angew. Chem. Int. Ed.2016, 55 (8), 2738-2742
  Thevarpadam J, Bessi I, Binas O, Schmidt DG., Slavov C, Jonker HRA, Wachtveitl J, Schwalbe H, Heckel A
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201510269)