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Hybrid-FT(Fouriertransformations)-Massenspektrometer mit eindimensionalem, splitfreiem Nano-Ultrahochdruck-Flüssigkeitschromatographie-System

Fachliche Zuordnung Medizin
Förderung Förderung in 2011
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 201145859
 
Erstellungsjahr 2016

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Es ist uns gelungen, die Einheit in den knapp zwei Jahren ihres bisherigen laufenden Betriebs erfolgreich zu etablieren und sehr gut in die lebenswissenschaftliche Forschung der Universität Ulm zu integrieren. Wesentliche Marker dafür sind die Nutzung von CUMP durch eine Vielzahl von Drittmittelprojekten und Verbundforschungsvorhaben in und außerhalb Ulms und die aktive Beteiligung von CUMP in Form ihres Leiters Dr. Sebastian Wiese als Teilprojektleiter von Zentralprojekten in zwei Ulmer Sonderforschungsbereichen [1074, positiv begutachtet, und 1229, beantragt) und an der Ausbildung des wissenschaftlichen Nachwuchses im Bereich Massenspektrometrie und Proteomik. Zu den wichtigsten Forschungsergebnissen, die mit Hilfe des Großgeräts erzielt wurden, zählt die Identifizierung einer neuen, biologisch inaktiven Variante des menschlichen Fettstoffwechselregulators Leptin als Ursache einer extremen Form der kindlichen Adipositas und die Etablierung einer wirksamen Strategie zur Arzneitherapie dieser Erkrankung; (ii) die Identifizierung und Charakterisierung molekularer Regulatoren der Interaktion des Malaria-tropica-Erregers Plasmodium falciparum mit seinen menschlichen Zielzellen; (iii) die Verbesserung der spezifischen chemischen Markierung von arzneitherapeutisch relevanten Proteinen und Peptiden; (iv) die Verbesserung des Nachweises eines molekularen Markers von Graft-versus-Host-Reaktionen und chronischen Nierenerkrankungen zur Absicherung der Diagnose und Beurteilung des Verlaufs und der Prognose dieser Erkrankungen; und (v) die Charakterisierung der Fettsäuremodifikationen von Proteinen des Krankheitserregers der Afrikanischen Schlafkrankheit des Menschen, Trypanosoma brucei, als kritische Determinante ihrer selektiven Interaktion mit verschiedenen Membrankompartimenten innerhalb derselben Zelle.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

 
 

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