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SFB 1027: Physikalische Modellierung von Nichtgleichgewichtsprozessen in biologischen Systemen
Fachliche Zuordnung
Physik
Biologie
Chemie
Medizin
Biologie
Chemie
Medizin
Förderung
Förderung von 2013 bis 2024
Webseite
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Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 200049484
Nicht-Gleichgewicht” ist ein Konzept der Physik und bezeichnet einen Zustand von Materie außerhalb es thermodynamischen Gleichgewichts. Die meisten Systeme in der Natur sind nicht im thermodynamischen Gleichgewicht, da sie sich nicht in einem stationären Zustand befinden und beständig oder abrupt einem Aus- oder Einstrom von Teilchen und Energie unterliegen. Nahezu alle dynamischen Prozesse in lebenden Zellen konsumieren Energie in der Form von ATP. Gemeinhin als „aktive“ Prozesse bezeichnet, sind sie manifest Nicht-Gleichgewichtsprozesse und umfassen: Reorganisation des Zytoskeletts, intrazellulärer Transport, Zell-Migration, Zell-Polarisation, Transmembran-Ionentransport, Exozytose oder Endozytose, intrazelluläre Konzentrations-Oszillationen, Spikes, Wellen, etc. Auf dem molekularen Level umfassen ATP-verbrauchende Prozesse Polymerisierung von Aktinfilamenten und Mikrotubuli, molekularer motorgetriebener Transport entlang von Zytoskelett-Filamenten, Ionentransport durch Membrane mittels Pumpen, kinetisches „Proofreading“ bei der Proteinsynthese und bei der T-Zell-Rezeptor-Signaltransduktion, und viele mehr. Und schließlich, auf einer größeren Skala, die Aggregation und zeitliche Entwicklung von Protein- und Bakterien-filmen sowie Gewebe-Bildung und -Remodellierung. Aktive dynamische Prozesse involvieren die Kooperation vieler Teilchen, weshalb das Verständnis kollektiver Effekte, die im Zusammenspiel der beteiligten Konstituenten in Erscheinung treten, eine wichtige Rolle. In biologischen Systemen ist das Konzept der Musterbildung allgegenwärtig, sowohl auf der makroskopischen (z.B. während der Entwicklung von Organismen) als auch auf mikroskopischer Skala (z.B. bei Aktin-Polymerisierung, der Verteilung von adhäsiven Arealen auf der Bakterien-Membran oder inter- und intrazellulären Konzentrations-Wellen). So wie offensichtlich die unterschiedlichen Aggregatzustände des Wassers nicht von den Eigenschaften eines einzelnen Wassermoleküls abgelesen werden können ist es klar, dass dynamische Phänomene wie die Entstehung von Lamellipodien während der Zell-Migration nicht auf der Basis der Kenntnis von Eigenschaften individueller Aktin-Monomere, molekularen Motoren und Nukleatoren alleine verstanden werden kann. Mehr als die Einzelmolekülinformation (Identifikation, Sequenz und Struktur) ist notwendig, um die Emergenz von zellulären und sub-zellulären Funktionen zu verstehen. Die Identifikation, quantitative Analyse und vor allem die theoretische Modellierung dieser kooperativen, dynamischen Nicht-Gleichgewichtsphänomene sind die zentralen Fokusse dieses SFB.
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
Laufende Projekte
- A02 - Dynamik der T-Zellen- und NK-Zellen-Polarisierung (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Hoth, Markus ; Qu, Bin )
- A03 - Physikalische Prozesse während T-Zellen-Suche, -Polarisierung und -Killing (Teilprojektleiter Rieger, Heiko )
- A07 - Stochastischer Zugang zu aktiven Prozessen und diffusiver Dynamik in biologischen Systemen (Teilprojektleiter Santen, Ludger ; Shaebani, Ph.D., M. Reza )
- A09 - Motorgetriebener intrazellulärer Transport: Kooperativität und externe Kontrolle (Teilprojektleiter Diez, Stefan ; Santen, Ludger )
- A10 - Der Aktin-Cortex während Zell-Zustands-Übergängen (Teilprojektleiterin Lautenschläger, Franziska )
- A11 - Abtötungseffizienz von zytotoxischen T-Lymphozyten und natürlichen Killerzellen gegen Krebszellen (Teilprojektleiter Hoth, Markus )
- A12 - Umgebungs-Kontrolle von Melanozyten-Differenzierung und -Transformation durch Zelladhäsi-on und -Mechanik (Teilprojektleiterin Iden, Sandra )
- A13 - Die Rolle von MAPs in der Schaftdynamik von Mikrotubuli (Teilprojektleiterin Aradilla Zapata, Laura )
- B01 - Modellierung von Biofilmen – Proteine und Bakterien (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Hähl, Hendrik ; Jacobs, Karin ; Santen, Ludger )
- B02 - Bakterielle Adhäsion und Biofilmbildung: Physikalische Prozesse an Grenzflächen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Bischoff, Markus ; Herrmann, Mathias ; Jacobs, Karin )
- B03 - Bio-inspirierte Kontrolle von Biofilmen auf weichem und hartem oralen Gewebe (Teilprojektleiter Hannig, Matthias )
- B04 - Mikrofluidik-Plattform zum Studium von Transporteigenschaften von Modell-Zellmembranen (Teilprojektleiter Fleury, Ph.D., Jean-Baptiste ; Seemann, Ralf )
- B06 - Dynamik von Liganden und Kräften bei der T-Zell-Aktivierung (Teilprojektleiterin del Campo Bécares, Aránzazu )
- B07 - Molekulardynamik-Simulationen von großskaligen Übergängen an Membranen und Trennflächen (Teilprojektleiter Hub, Jochen )
- B08 - Untersuchung von Bakteriendynamik in künstlichen Biofilmen (Teilprojektleiter Sankaran, Shrikrishnan )
- C01 - Fluktuationen und Kooperativität bei molekularer Erkennung und embryonaler Entwicklung (Teilprojektleiter Ott, Albrecht )
- C03 - Zelluläre Reorganisation während Änderungen des Zellzustands (Teilprojektleiter Helms, Volkhard )
- C04 - Dekodierung der funktionalen Relevanz von Kompartment-kontrollierter Kalzium- und Redox Signalgebung (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Bogeski, Ivan ; Niemeyer, Ph.D., Barbara Anne )
- C05 - Die Rolle von Protein-Lipid-Interaktionen bei der schnellen Ca2+-getriggerten Exozytose (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Bruns, Dieter ; Mohrmann, Ralf ; Schwarz, Ph.D., Yvonne )
- C09 - Lipid Droplet Biogenese: Kooperative Prozesse in der dynamischen Proteinlokalisation in Membranen mit unterschiedlichen physikochemischen Eigenschaften (Teilprojektleiterin Schrul, Bianca )
- C10 - Ein kinetischer „Proof-Reading“-Mechanismus zur Messung der Lipid-Sättigung (Teilprojektleiter Ernst, Robert )
- MGK - Integriertes Graduierten Kolleg (Teilprojektleiterin Jacobs, Karin )
- Z01 - Verwaltungsprojekt (Teilprojektleiter Rieger, Heiko )
- ZX - Serviceprojekt Bioinformatik (Teilprojektleiter Helms, Volkhard )
Abgeschlossene Projekte
- A01 - Selbstorganisation des Zytoskeletts und Signalverarbeitung in der Zelle (Teilprojektleiter Doubrovinski, Konstantin ; Kruse, Karsten )
- A04 - Spontane Aktivierung in der sich entwickelnden Cochlea (Teilprojektleiterin Engel, Jutta )
- A05 - Lokale cPKC-Translokation als ein Mechanismus für lokalisierte Zell-Antworten (Teilprojektleiter Kruse, Karsten ; Lipp, Ph.D., Peter )
- A06 - Analyse der Clusterprozesse von KDEL-Rezeptoren auf der Säugerzelloberfläche in Antwort auf Cargo-Bindung, -Internalisierung und intrazellulärem Transport (Teilprojektleiter Schmitt, Manfred Josef )
- B05 - Aggregation roter Blutzellen in Strömungen (Teilprojektleiter Wagner, Christian )
- C02 - DNA-Methylierungs-Muster-Bildung: mechanistische Analyse und mathematische Modellierung epigenetischer Kontrolle (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Walter, Jörn E. ; Wolf, Verena )
- C06 - Das kooperative Zusammenspiel von SNARE Peptiden in der Membranfusion (Teilprojektleiter Böckmann, Rainer )
- C07 - Membranproteinorganisation auf Einzelmolekülebene mittels Flüssigphasenelektronenmikroskopie (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter De Jonge, Niels ; Niemeyer, Ph.D., Barbara Anne )
Antragstellende Institution
Universität des Saarlandes
Beteiligte Hochschule
Georg-August-Universität Göttingen; Technische Universität Dresden
Beteiligte Institution
Leibniz-Institut für Neue Materialien gGmbH (INM)
Sprecher
Professor Dr. Heiko Rieger