Detailseite
Projekt Druckansicht

EXC 1069:  RESOLV (Ruhr Explores Solvation) - Verständnis und Design lösungsmittelabhängiger Prozesse

Fachliche Zuordnung Physikalische Chemie
Förderung Förderung von 2012 bis 2018
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 194650850
 
Erstellungsjahr 2019

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Das von RESOLV etablierte Forschungsökosystem Solvation Science ist in Europa und weltweit sichtbar. Fortschritte in Spektroskopie, Mikroskopie, synthetischen Methoden und Computersimulation haben eine neue Ära im Verständnis und der Beschreibung von Lösungsvorgängen eingeleitet. Solvation Science entwickelt sich aus inter- und transdisziplinären Kooperationen von Physikern mit Chemikern und Biologen, aber auch Material- und Neurowissenschaften. Seit dem Start von RESOLV 2012 war Solvation Science Hauptthema einer Reihe nationaler und internationaler Tagungen, so der Heraeus-Konferenz ‚Exploring Solvation Science‘ 2013, als Symposium auf der DPG-Frühjahrtagung 2014, auf dem 114. Jahrestreffen der Bunsengesellschaft 2015, dem 8. International Meeting of Biomolecules under Pressure 2015, dem 52. Annual Symposium of Theoretical Chemistry 2016; es gab zwei Sessions um Solvent Design bei der SAFT 2017 und ein Symposium bei der APS-Tagung im März 2017. RESOLV erfüllt damit seinen Anspruch, Solvation Science als ein Forschungsgebiet sui generis zu etablieren. Dies wird unterstrichen durch über 960 Publikationen in referierten Journalen, darunter 225 kooperative, durch 463 eingeladene Vorträge bei internationalen Konferenzen sowie durch 100 Auszeichnungen, darunter 14 ERC-Grants und 3 Leibnizpreise. RESOLV hat neue, dauerhafte Strukturen aufgebaut: (i) einen neuen, 3.000 m2 Forschungsbau, das Zentrum für Solvation Science (ZEMOS); (ii) neun neue Professuren in Solvation Science; (iii) die Graduate School Solvation Science mit 154 Doktorierenden seit 2013; (iv) Unterstützung von NachwuchswissenschafterInnen: NachwuchsgruppenleiterInnen wurden volle akademische Privilegien verliehen (einschl. eigenständiger Betreuung von Doktorierenden) und sie erhielten eigene Budgets. RESOLV bot ein maßgeschneidertes Konzept zur Karriereunterstützung an. Von den 14 NachwuchsgruppenleiterInnen haben im Berichtszeitraum 13 Professuren erhalten.; (v) Gleichstellung und Familie: RESOLV-eigene Maßnahmen trugen zum Entstehen einer familienfreundlichen Umgebung bei, erhöhten die Diversität im akademischen Bereich und unterstützten Frauen in ihren Führungsaufgaben; (vi) Die ‚International Faculty Solvation Science‘: dadurch wurden ForscherInnen auf allen Karrierestufen Teil eines internationalen Konsortiums renommierter Arbeitsgruppen an über 20 Institutionen weltweit. RESOLV gründete das Schwesterinstitut CalSolv an der UC Berkeley und war Gastgeber für sieben Humboldt- und Bessel-PreisträgerInnen; (vii) Öffentlichkeitsarbeit: Eine RESOLV-Wanderausstellung und spezielle Experimente führten SchülerInnen aller Jahrgangsstufen in die Solvatationsforschung ein. Solvation Science war das Schwerpunktthema der 2/2017-Ausgabe von Chemie in Unserer Zeit, dem führenden deutschsprachigen Magazin für ChemielehrerInnen und IndustriechemikerInnen; (viii) TranSOLV: Ein Ort zur Koordinierung und Beschleunigung des wirksamen Transfers wissenschaftlicher Erkenntnisse in industrielle Anwendungen.

Link zum Abschlussbericht

https://dx.doi.org/10.2314/KXP:1698161301

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

  • Dissecting the THz spectrum of liquid water from first principles via correlations in time and space. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 2107, 12068 (2010)
    M. Heyden, J. Sun, S. Funkner, G. Mathias, H. Forbert, M. Havenith, D. Marx
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1073/pnas.0914885107)
  • Asymmetric Counteranion‐Directed Catalysis: Concept, Definition, and Applications. Angew. Chem. Int. Ed. 52, 518 (2013)
    M. Mahlau, B. List
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201205343)
  • High resolution spectroscopy of HCl-water clusters: IR bands of undissociated and dissociated clusters revisited. J. Chem. Phys. 139 (2013)
    M. Letzner, S. Gruen, D. Habig, K. Hanke, T. Endres, P. Nieto, G. Schwaab, L. Walewski, M. Wollenhaupt, H. Forbert, D. Marx, M. Havenith
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1063/1.4824858)
  • Long-range protein–water dynamics in hyperactive insect antifreeze proteins. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 110, 1617 (2013)
    K. Meister, S. Ebbinghaus, Y. Xu, J. G. Duman, A. DeVries, M. Gruebele, D. M. Leitner, M. Havenith
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1073/pnas.1214911110)
  • Molecular tweezers modulate 14-3-3 protein–protein interactions. Nat. Chem. 5, 234 (2013)
    D. Bier, R. Rose, K. Bravo-Rodriguez, M. Bartel, J. M. Ramirez-Anguita, S. Dutt, C. Wilch, F.-G. Klärner, E. Sanchez-Garcia, T. Schrader, C. Ottmann
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/nchem.1570)
  • Molecular Understanding of Reactivity and Selectivity for Methanol Oxidation at the Au/TiO2 Interface. Angew. Chem. Int. Ed. 52, 5780 (2013)
    M. Farnesi Camellone, J. Zhao, L. Jin, Y. Wang, M. Muhler, D. Marx
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201301868)
  • Nanoconfinement effects on hydrated excess protons in layered materials. Nat. Commun. 4, 2349 (2013)
    D. Munoz-Santiburcio, C. Wittekindt, D. Marx
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/ncomms3349)
  • On the Impact of Solvation on a Au/TiO2 Nanocatalyst in Contact with Water. J. Phys. Chem. Lett. 4, 514 (2013)
    M. Farnesi Camellone, D. Marx
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jz301891v)
  • The electronic nature of the 1,4-β-glycosidic bond and its chemical environment: DFT insights into cellulose chemistry. Chem. Eur. J. 19, 16282 (2013)
    C. Loerbroks, R. Rinaldi, W. Thiel
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201301366)
  • The Janus-faced role of external forces in mechanochemical disulfide bond cleavage. Nat. Chem. 5, 685 (2013)
    P. Dopieralski, J. Ribas-Arino, P. Anjukandi, M. Krupicka, J. Kiss, D. Marx
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/NCHEM.1676)
  • A redox hydrogel protects hydrogenase from high-potential deactivation and oxygen damage. Nat. Chem. 6, 822 (2014)
    N. Plumeré, O. Rüdiger, A. Alsheikh Oughli, R. Williams, J. Vivekananthan, S. Pöller, W. Schuhmann, W. Lubitz
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/NCHEM.2022)
  • Carbon Monoxide-Assisted Size Confinement of Bimetallic Alloy Nanoparticles. J. Am. Chem. Soc. 136, 4813 (2014)
    C. Cui, L. Gan, M. Neumann, M. Heggen, B. Roldan Cuenya, P. Strasser
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ja4124658)
  • Enzymatic turnover of macromolecules generates long lasting protein-water coupled motions beyond reaction steady state. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 111, 17857 (2014)
    J. Dielmann-Gessner, M. Grossmann, V. Conti-Nibali, B. Born, I. Solomonov, G.B. Fields, M. Havenith, I. Sagi
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1073/pnas.1410144111)
  • Highly Luminescent and Color‐Tunable Salicylate Ionic Liquids. Chem. Eur. J. 20, 4704 (2014)
    P. S. Campbell, M. Yang, D. Pitz, J. Cybinska, A. V. Mudring
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201301363)
  • Hydrogen Bonding Switches the Spin State of Diphenylcarbene from Triplet to Singlet. Angew. Chem. Int. Ed. 53, 5122 (2014)
    P. Costa, W. Sander
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201400176)
  • Particle Size Effects in the Catalytic Electroreduction of CO2 on Cu Nanoparticles. J. Am. Chem. Soc. 136, 6978 (2014)
    R. Reske, H. Mistry, F. Behafarid, B. Roldan, P. Strasser
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ja500328k)
  • Protein stabilization by macromolecular crowding through enthalpy rather than entropy. J. Am. Chem. Soc. 136, 9036 (2014)
    M. Senske, L. Törk, B. Born, M. Havenith, C. Herrmann, S. Ebbinghaus
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ja503205y)
  • Reactive path integral quantum simulations of molecules solvated in super fluid helium. Comput. Phys. Commun. 185, 884 (2014)
    L. Walewski, H. Forbert, D. Marx
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.cpc.2013.12.011)
  • Reentrant liquid-liquid phase separation in protein solutions at elevated hydrostatic pressures. Phys. Rev. Lett. 112, 028101 (2014)
    J. Möller, S. Grobelny, J. Schulze, S. Bieder, A. Steffen, M. Erlkamp, M. Paulus, M. Tolan, R. Winter
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.112.028101)
  • Small nickel nanoparticle arrays from long chain imidazolium ionic liquids. Nanoscale 6, 3367 (2014)
    M. Yang, P. S. Campbell, C. C. Santini, A. V. Mudring
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c3nr05048c)
  • The Fluorenyl Cation. Angew. Chem. Int. Ed. 54, 2656 (2015)
    P. Costa, I. Trosien, M. Fernandez-Oliva, E. Sanchez-Garcia, W. Sander
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201411234)
  • The Highly Reactive Benzhydryl Cation Isolated and Stabilized in Water Ice. J. Am. Chem. Soc. 136, 15625 (2014)
    P. Costa, M. Fernandez-Oliva, E. Sanchez-Garcia, W. Sander
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ja507894x)
  • Toward Molecular Recognition: Three-Point Halogen Bonding in the Solid State and in Solution. J. Am. Chem. Soc. 136, 16740 (2014)
    S. H. Jungbauer, D. Bulfield, F. Kniep, C. W. Lehmann, E. Herdtweck, S. M. Huber
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ja509705f)
  • Understanding THz Spectra of Aqueous Solutions: Glycine in Light and Heavy Water. J. Am. Chem. Soc. 136, 5031 (2014)
    S. Sun, G. Niehues, H. Forbert, D. Decka, G. Schwaab, D. Marx, M. Havenith
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ja4129857)
  • Using the First Steps of Hydration for the Determination of Molecular Conformation of a Single Molecule. J. Am. Chem. Soc. 136, 13341 (2014)
    J. Henzl, K. Boom, K. Morgenstern
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ja506762t)
  • A THz/FTIR fingerprint of the solvated proton: evidence for Eigen structure and Zundel dynamics. Phys. Chem. Chem. Phys. 17, 11898 (2015)
    D. Decka, G. Schwaab, M. Havenith
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c5cp01035g)
  • Cationic multidentate halogen-bond donors in halide abstraction organocatalysis: Catalyst optimization by preorganization. J. Am. Chem. Soc. 137, 12110 (2015)
    S. H. Jungbauer, S. M. Huber
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.5b07863)
  • Excluded-volume effects in living cells. Angew. Chem. Int. Ed. 54, 2548 (2015)
    D. Gnutt, M. Gao, O. Brylski, M. Heyden, S. Ebbinghaus
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201409847)
  • Finding optimal surface sites on heterogeneous catalysts by counting nearest neighbors. Science 350, 185 (2015)
    F. Calle-Vallejo, J. Tymoczko, V. Colic, Q.H. Vu, M.D. Pohl, K. Morgenstern, D. Loffreda, P. Sautet, W. Schuhmann, A.S. Bandarenka
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1126/science.aab3501)
  • Hydride bridge in [NiFe]-hydrogenase observed by nuclear resonance vibrational spectroscopy. Nat. Commun. 6, 7890 (2015)
    H. Ogata, T. Krämer, H. Wang, D. Schilter, V. Pelmenschikov, M. van Gastel, F. Neese, T. B. Rauchfuss, L. B. Gee, A. D. Scott, Y. Yoda, Y. Tanaka, W. Lubitz, S. P. Cramer
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/ncomms8890)
  • Infrared laser triggered release of bioactive compounds from single hard shell microcapsules, Chem. Commun. 51, 6913 (2015)
    T. Vöpel, R. Scholz, L. Davico, M. Groß, S. Büning, S. Kareth, E. Weidner, S. Ebbinghaus
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c4cc09745a)
  • Mechanism of Protection of Catalysts Supported in Redox Hydrogel Films. J. Am. Chem. Soc. 137, 5494 (2015)
    V. Fourmond, S. Stapf, H. Li, D. Buesen, J. Birrell, O. Rüdiger, W. Lubitz, W. Schuhmann, N. Plumere, C. Leger
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.5b01194)
  • Redox Hydrogel Protects the O2-Sensitive(FeFe)-Hydrogenase from Chlamydomonas reinhardtii from Oxidative Damage. Angew. Chem. Int. Ed. 54, 12329 (2015)
    A. Alsheikh Oughli, F. Conzuelo, M. Winkler, T. Happe, W. Lubitz, WolfW.gang Schuhmann, O. Rüdiger, N. Plumere, A
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201502776)
  • Reversible Carbene Formation in the Ionic Liquid 1-Ethyl-3-Methylimidazolium Acetate by Vaporization and Condensation. Chemphyschem 16, 3603 (2015)
    B. P. Kar, W. Sander
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/cphc.201500729)
  • Solvent influence on cellulose 1,4-β-glycosidic bond cleavage: a molecular dynamics and metadynamics study. Chem. Eur. J. 21, 5477 (2015)
    C. Loerbroks, E. Boulanger, W. Thiel
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201405507)
  • Stereochemical communication within a chiral ion pair catalyst. Angew. Chem. Int. Ed. 54, 8841 (2015)
    C. Merten, C. H. Pollok, S. Liao, B. List
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201501271)
  • Triazolium based ionic liquid crystals: effect of asymmetric substitution. RSC Advances 5, 16886 (2015)
    K. Stappert, A. V. Mudring
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c4ra14961k)
  • Understanding the ionic liquid [NC4111][NTf2] from individual building blocks: an IR-spectroscopic study. Phys. Chem. Chem. Phys. 17, 8518 (2015)
    K. Hanke, M. Kaufmann, G. Schwaab, M. Havenith, C. T. Wolke, O. Gorlova, M. A. Johnson, B. P. Kar, W. Sander, E. Sanchez-Garcia
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c5cp00116a)
  • Asymmetric Lewis acid organocatalysis of the Diels-Alder reaction by a silylated C-H acid. Science 351, 949 (2016)
    T. Gatzenmeier, M. van Gemmeren, Y. Xie, D. Höfler, M. Leutzsch, B. List
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1126/science.aae0010)
  • Competitive solvent-molecule interactions govern primary processes of diphenylcarbene in solvent mixtures. Nat. Commun. 7, 12968 (2016)
    J. Knorr, P. Sokkar, S. Schrott, P. Costa, W. Thiel, W. Sander, E. Sanchez-Garcia, P. Nürnberger
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/ncomms12968)
  • Conformational distortion of α-phenylethyl amine in cryogenic matrices – a matrix isolation VCD study. Phys. Chem. Chem. Phys. 18, 13496 (2016)
    C. H. Pollok, C. Merten
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c6cp01946c)
  • Halogen Bonding in Organic Synthesis and Organocatalysis. Chem. Eur. J. 22, 14434 (2016)
    D. Bulfield, S. M. Huber
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201601844)
  • Helium droplet infrared spectroscopy of glycine and glycine-water aggregates. Phys. Chem. Chem. Phys. 18, 28082 (2016)
    M. Kaufmann, D. Leicht, R. Schwan, D. Mani, G. Schwaab, M. Havenith
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c6cp05042e)
  • Highly selective plasma-activated copper catalysts for carbon dioxide reduction to ethylene. Nat. Commun. 7, 12123 (2016)
    H. Mistry, A.S. Varela, C.S. Bonifacio, I. Zegkinoglou, I. Sinev, Y-W. Choi, K. Kisslinger, E. Stach, J.C. Yang, P. Strasser, B. Roldan
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/ncomms12123)
  • How van der Waals interactions determine the unique properties of water. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 113, 8368 (2016)
    T. Morawietz, A. Singraber, C. Dellago, J. Behler
    (Siehe online unter https://doi.org/10.6084/m9.figshare.1497907)
  • Hydration Dynamics of a Peripheral Membrane Protein. J. Am. Chem. Soc. 138, 11526 (2016)
    O. Fisette, C. Päslack, R. Barnes, J.M. Isas, R. Langen, M. Heyden, S. Han, L. Schäfer
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.6b07005)
  • Imaging the Bonds of Dehalogenated Benzene Radicals on Cu(111) and Au(111). Chemphyschem 17, 2679 (2016)
    V. Simic-Milosevic, M. Mehlhorn, K. Morgenstern
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/cphc.201600495)
  • Infrared spectroscopy of the helium solvated cyclopentadienyl radical in the CH stretch region. J. Chem. Phys. 145, 074304 (2016)
    D. Leicht, M. Kaufmann, G. Schwaab, M. Havenith
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1063/1.4960781)
  • Infrared Spectroscopy of the Tropyl Radical in Helium Droplets. J. Phys. Chem. A 120, 6768 (2016)
    M. Kaufmann, D. Leicht, M. Havenith, B. M. Broderick, G. E. Douberly
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.jpca.6b06522)
  • Making the hydrogen evolution reaction in polymer electrolyte membrane electrolysers even faster. Nat. Commun. 7, 10990 (2016)
    J. Tymoczko, F. Calle-Vallejo, W. Schuhmann, A.S. Bandarenka
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/ncomms10990)
  • On the complex structural diffusion of proton holes in nanoconfined alkaline solutions with slit pores. Nat. Commun. 7, 12625 (2016)
    D. Munoz-Santiburcio, D. Marx
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/ncomms12625)
  • Ortho-C-H Arylation of Benzoic with Aryl Bromides and Chlorides Catalyzed by Ruthenium. Angew. Chem. Int. Ed. 55, 14752 (2016)
    A. Biafora, T. Krause, D. Hackenberger, F. Belitz, L.J. Gooßen
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201607270)
  • Pentlandite rocks as sustainable and stable efficient electrocatalysts for hydrogen generation. Nat. Commun. 7, 12269 (2016)
    B. Konkena, K. Puring, I. Sinev, S. Piontek, O. Khavryuchenko, J. P. Dürholt, R. Schmid, H. Tüysüz, U.-P. Apfel, M. Muhler, W. Schuhmann
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/ncomms12269)
  • Quantitative interaction mapping reveals an extended UBX domain in ASPL that disrupts functional p97 hexamers. Nat. Commun. 7, 13047 (2016)
    A. Arumghan, Y. Roske, C. Barth, L. Lleras Forero, K. Bravo-Rodriguez, A. Redel, S. Kostova, E. McShane, R. Opitz, K. Faelber, K. Rau, T. Mielke, O. Daumke, M. Selbach, E. Sanchez-Garcia, O. Rocks, D. Panakova, U. Heinemann, E.E. Wanker
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/ncomms13047)
  • RNA Hairpin Folding in the Crowed Cell. Angew. Chem. Int. Ed. 55, 3224 (2016)
    M. Gao, D. Gnutt, A. Orban, B. Appel, F. Righetti, R. Winter, F. Naberhaus, S. Müller, S. Ebbinghaus
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201510847)
  • Single Nanoparticle Voltammetry: Contact Modulation of the Mediated Current. Angew. Chem. Int. Ed. 55, 4296 (2016)
    X. Li, C. Batchelor-McAuley, S.A.I. Whitby, K. Tschulik, L. Shao, R.G. Compton
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201509017)
  • Structural insight into the role of the Ton complex in energy transduction. Nature 538, 60 (2016)
    H. Celia, N. Noinaj, S. D. Zakharov, E. Bordignon, I. Botos, M. Santamaria. T. J. Barnard, W. A. Cramer, R. Lioubes, S. K. Buchanan
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/nature19757)
  • Switching the Spin State of Diphenylcarbene via Halogen Bonding. J. Cm. Chem. Soc. 138, 1689 (2016)
    S. Henkel, P. Costa, L. Klute, P. Sokkar, M. Fernandez-Olivia, W. Thiel, E. Sanchez-Carcia, W. Sander
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201400176)
  • The Electrochemical Characterization of Single-Shell Nanoparticles. Angew. Chem. Int. Ed. 55, 397 (2016)
    L. R. Holt, B.J. Plowman, N. P. Young, K. Tschulik, R. G. Compton
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201509008)
  • Toward Extreme Biophysics: Deciphering the Infrared Response of Biomolecular Solutions at High Pressures. Angew. Chem. Int. Ed. 55, 9534 (2016)
    S. Imoto, P. Kibies, C. Rosin, S.M. Kast, D. Marx
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201602757)
  • A helium nanodroplet setup for mid and far-infrared spectroscopy using pulsed-free-electron lasers: vibrational spectra of propargyl alcohol. RSC Advances 7, 54318 (2017)
    D. Mani, T. Fischer, R. Schwan, A. Dey, B. Redlich, A. F. G. Van der Meer, G. Schwaab, M. Havenith
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c7ra08102b)
  • Accumulating the hydride state in the catalytic cycle of FeFe-Hydrogenases. Nat. Commun. 8, 16115 (2017)
    M. Winkler, M. Senger, J. Duan, J. Esselborn, F. Wittkamp, E. Hofmann, U.-P. Apfel, S. T. Stripp, T. Happe
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/ncomms16115)
  • Activation of the B-F Bond by Diphenylcarbene: A Reversible 1,2-Fluorine Migration between Boron and Carbon. Angew. Chem. Int. Ed. 56, 1760 (2017)
    P. Costa, J. Mieres-Perez, N. Özkan, W. Sander
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201610179)
  • Compositional fingerprint of soy sauces via hydrophobic surface interaction, Food Chem. 218, 256 (2017)
    V. Jakobi, P. Salmen, M. Paulus, M. Tolan, A. Rosenhahn
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2016.09.045)
  • Enhanced carbon dioxide electroreduction to carbon monoxide over defect rich plasma-activated silver catalyst. Angew. Chem. Int. Ed. 56, 11394 (2017)
    H. Mistry, Y.-W. Choi, A. Bagger, F. Scholten, C. Bonifacio, I. Sinev, N.J. Divins, I. Zegkinoglou, H. Jeon, K. Kisslinger, E. A. Stach, J.C. Yang, J. Rossmeisl, B. Roldan
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201704613)
  • From the tunneling dimer to the onset of microsolvation: Infrared spectroscopy of allyl radical water aggregates in helium nanodroplets. J. Chem. Phys. 146, 114306 (2017)
    D. Leicht, M. Kaufmann, N. Pal, G. Schwaab, M. Havenith
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1063/1.4978482)
  • Interplay between CN-Ligands and the Secondary Coordination Sphere of the H-Cluster in [FeFe]-Hydrogenases. J. Am. Chem. Soc. 139, 18222 (2017)
    O. Lampret, A. Adamska-Venkatesh, H. Konegger, F. Wittkamp, U. Apfel, E. J. Reijerse, W. Lubitz, O. Rudiger, T. Happe, M. Winkler
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.7b08735)
  • Intra‐ versus Intermolecular Hydrogen Bonding: Solvent‐Dependent Conformational Preferences of a Common Supramolecular Binding Motif from 1H NMR and Vibrational Circular Dichroism Spectra. Chem. Eur. J. 23, 17915 (2017)
    D. P. Demarque, C. Merten
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201703643)
  • Mapping Hydration Water around Alcohol Chains by THz Calorimetry. Angew. Chem. Int. Ed. 56, 9981 (2017)
    F. Böhm, G. Schwaab, M. Havenith
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201612162)
  • Nanoconfinement in Slit Pores Enhances Water Self-Dissociation. Phys. Rev. Lett. 119, 056002 (2017)
    D. Munoz-Santiburcio, D. Marx
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.119.056002)
  • Operando phonon studies of the protonation mechanism in highly active hydrogen evolution reaction pentlandite. J. Am. Chem. Soc. 139, 14360 (2017)
    I. Zegkinoglou, A. Zendegani, I. Sinev, S. Kunze, H. Mistry, H. Sang Jeon, J. Zhao, M.Yhu, E. Ercan Alp, S. Piontek, M. Smialkowski, U.-P. Apfel, F. Körmann, J. Neugebauer, T. Hickel, B. Roldan
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.7b07902)
  • Osmolyte Effects on the Conformational Dynamics of a DNA Hairpin at Ambient and Extreme Environmental Conditions. Angew. Chem. Int. Ed. 56, 5045 (2017)
    S. Patra, C. Anders, N. Erwin, R. Winter
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201701420)
  • Predicting the Solubility of CO2 in Toluene + Ionic Liquid Mixtures with PC-SAFT Ind. Eng. Chem. Res. 56, 9885 (2017)
    R. I. Canales, C. Held, M. J. Lubben, J. F. Brennecke, G. Sadowski
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/acs.iecr.7b01497)
  • Pressure modulates the self-cleavage step of the hairpin ribozyme. Nat. Commun. 8, 14661 (2017)
    C. Schuabb, N. Kumar, S. Pataraia, D. Marx, R. Winter
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/ncomms14661)
  • Tailored protein encapsulation into a DNA host using geometrically organized supramolecular interactions. Nat. Commun. 8, 14472 (2017)
    A. Sprengel, P. Lill, P. Stegemann, K. Bravo-Rodriguez, E.-C. Schöneweiß, M. Merdanovic, D. Gudnason, M. Aznauryan, L. Gamrad, S. Barcikowski, E. Sanchez-Garcia, V. Birkedal, C. Gatsoginannis, M. Ehrmann, B. Sacca
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/ncomms14472)
  • The Cope Rearrangement of 1,5-Dimethylsemibullvalene-2(4)- d1:Experimental Evidence for Heavy-Atom Tunneling. Angew. Chem. Int. Ed. 56, 10746 (2017)
    T. Schleif, J.Mieres-Perez, S. Henkel, M. Ertelt, W. T. Borden, W. Sander
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201704787)
  • Unexpected mechanochemical complexity in the mechanistic scenarios of disulfide bond reduction in alkaline solution. Nat. Chem. 9, 164 (2017)
    P. Dopieralski, J. Ribas-Arino, P. Anjukandi, M. Krupicka, D. Marx
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/NCHEM.2632)
  • Vibrational optical activity as probe for intermolecular interactions. Phys. Chem. Chem. Phys. 19, 18803 (2017)
    C. Merten
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1039/c7cp02544k)
  • A Deep-sea osmolyte controls watermediated protein-protein interactions at high pressures. Phys. Rev. Lett. 121, 038101 (2018)
    K. Julius, J. Weine, M. Berghaus, N. König, M. Gao, M. Paulus, M.A. Schroer, M. Tolan, R. Winter
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.121.038101)
  • A fully protected hydrogenase/polymer based bioanode operating in a high performance H2/H2O2 biofuell cell. Nat. Commun. 9, 3675 (2018)
    A. Ruff, J. Szczesny, N. Markovic, F. Conzuelo, S. Zacarias, I. Pereira, W. Lubitz, W. Schuhmann
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/s41467-018-06106-3)
  • Activation of olefins via asymmetric Bronsted acid catalysis. Science 359, 1501 (2018)
    N. Tsuji, J. L. Kennemur, T. Buyck, S. Lee, S. Prévost, P. S. J. Kaib, D. Bykov, C. Farès, B. List
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1126/science.aaq0445)
  • Atomic-Scale Explanation of O2 Activation at the Au-TiO2 Interface. J. Am. Chem. Soc. 140, 18082 (2018)
    N. Siemer, A. Luken, M. Zalibera, J. Frenzel, D. Munoz-Santiburcio, A. Savitsky, W. Lubitz, M. Muhler, D. Marx, J. Strunk
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.8b10929)
  • C-H Bon Activation for the Synthesis of Heterocyclic Atropisomers Yields Hedgehog Pathway Inhibitors. Angew. Chem. Int. Ed. 57, 14250 (2018)
    G. Shan, J. Flegel, H. Li, C. Merten, S. Ziegler, A. Antonchick, H. Waldmann
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201809680)
  • Crystallographic and spectroscopic assignment of the proton transfer pathway in [FeFe]-hydrogenases. Nat. Commun. 9, 4726 (2018)
    J. Duan, M. Senger, J. Esselborn, V. Engelbrecht, F. Wittkamp, U-P Apfel, E. Hofmann, S. T. Stripp, T. Happe, M. Winkler
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/s41467-018-07140-x)
  • Dual properties of an hydrogen oxidation Ni-catalyst entrapped within a polymer promote self-defense against oxygen. Nat. Commun. 9, 864 (2018)
    A. A. Oughli, A. Ruff, N. P. Boralugodage, P. Rodriguez-Maciá, N. Plumeré, W. Lubitz, W. J. Shaw, W. Schuhmann, O. Rüdiger
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/s41467-018-03011-7)
  • Electroatalytic oxidation of 5- (hydroxymethyl)furfural using high-surface-area nickel boride. Angew. Chem. Int. Ed. 57, 11460 (2018)
    S. Barwe, J. Weidner, S. Cychy, D.M. Morales, D. Hiltrop, J. Masa, M. Muhler, W. Schuhmann
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201806298)
  • Enantioselective reduction of sulfur-containing cyclic imines through biocatalysis. Nat. Commun. 9, 1949 (2018)
    N. Zumbrägel, C. Merten, Stefan M. Huber, H. Gröger
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/s41467-018-03841-5)
  • Encapsulation Efficiency and Release Behavior of Fat Microcapsules with Lipophilic Emulsifiers, Chem. Ing. Tech. 90, 562 (2018)
    R. Scholz, L. Davico, V. Jakobi, S. Kareth, A. Rosenhahn, E. Weidner
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/cite.201700118)
  • Helium-Tagging of Protonated Methane in Messenger Spectroscopy: Does it Interfere with the Fluxionality of CH5+?. Angew. Chem. Int. Ed. 57, 14792 (2018)
    F. Uhl, D. Marx
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201808531)
  • Hierarchical Assembly of an Interlocked M8L16 Container. Angew. Chem. Int. Ed. 57, 5534 (2018)
    W. M. Bloch, J. J. Holstein, B. Dittrich, W. Hiller, G. H. Clever
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201800490)
  • Hydrophilicity and microsolvation of an organic molecule resolved on the sub-molecular level by scanning tunneling microscopy. Angew. Chem. Int. Ed. 57, 1266 (2018)
    K. Lucht, D. Loose, M. Ruschmeier, V. Strotkötter, G. Dyker, K. Morgenstern
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201711062)
  • Ion hydration ion pairing as probed by THz spretroscopy. Angew. Chem. Int. Ed. 58, 3000 (2018)
    M. Havenith, G. Schwaab, F. Sebastiani
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201805261)
  • Light-induced formation of partially reduced oxygen species limits the lifetime of photosystem 1-based biocathodes. Nat. Commun. 9, 1973 (2018)
    F. Zhao, St. Hardtr, V. Hartmann, H. Zhang, M. Nowaczyk, M. Rögner, N. Plumeré, W. Schuhmann, F. Conzuelo
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/s41467-018-04433-z)
  • Local activities of hydroxide and water determine the operation of Ag-based oxygen depolarized cathodes. Angew. Chem. Int. Ed. 57, 12285 (2018)
    A. Botz, J. Clausmeyer, D. Öhl, T. Tarnev, D. Franzen, T. Turek, W. Schuhmann
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201807798)
  • Prediction and experimental validation of co-solvent influence on Michaelis constants: A thermodynamic activity-based approach. Chem. Eur. J 24, 16418 (2018)
    A. Wangler, D. Boetcher, A. Hueser, G. Sadowski, C. Held
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201803573)
  • S. Surendralal, M. Todorova, M. W. Finnis, J. Neugebauer, First-Principles Approach to Model Electrochemical Reactions: Understanding the Fundamental Mechanism behind Mg Corrosion, Phys. Rev. Lett. 120, 246801 (2018)
    S. Surendralal, M. Todorova, M. W. Finnis, J. Neugebauer
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.120.246801)
  • Selective solvent-induced stabilization of polar oxide surfaces in an electrochemical environment. Phys. Rev. Lett. 120, 066101 (2018)
    S.-H. Yoo, M. Todorova, J. Neugebauer
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.120.066101)
  • Simultaneous Opto- and Spectro-Electrochemistry: Reactions of Individual Nanoparticles Uncovered by Dark-Field Microscopy. J. Am. Chem. Soc. 140, 12658 (2018)
    K. Wonner, M. Evers, K. Tschulik
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.8b02367)
  • Solvation-Induced Changes in the Mechanism of Alcohol Oxidation at Gold/Titania Nanocatalysts in the Aqueous Phase versus Gas Phase. Angew. Chem. Int. Ed. 57, 3327 (2018)
    D. Munoz-Santibucio, M. F. Camellone, D. Marx
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201710791)
  • The plasticity of redox cofactors: from metalloenzymes to redox-active DNA. Nat. Rev. Chem. 2, 231 (2018)
    A. Hemschemeier, T. Happe
    (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/s41570-018-0029-3)
 
 

Zusatzinformationen

Textvergrößerung und Kontrastanpassung