Molekulare Mechanismen des Mykobakterien Egress von der Wirtszelle

• Antragstellerin: Dr. Monica Hagedorn
• Fachliche Zuordnung: Parasitologie und Biologie der Erreger tropischer Infektionskrankheiten ; Zellbiologie
• Förderung: Förderung von 2010 bis 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 190972711

Ein besseres Verständnis über die Virulenzmechanismen und Wirtszell-Interaktionen sind notwendig, um neue Wirkstoff und Therapieansätze gegen mykobakterielle Infektionen, wie die Tuberkulose ausgelöst durch Mykobakterium tuberkulosis, zu entwickeln. Mit Hilfe des einfach zu manipulierenden Modellsystems Dictyostelium - Mykobakterium marinum haben wir die direkte Bakterien-Übergabe von Zelle zu Zelle durch die "Ejectosome" Struktur charakterisiert. Korrelative Licht- und Elektronenmikroskopie gab Anstoss zu der Erkenntnis, dass intakte Autophagie für die erfolgreiche Transmission der Bakterien notwendig ist. In den Projekten des vorliegenden Antrags wollen wir die Moleküle, die zu der Generierung und Funktion des Ejectosoms beitragen, weiter untersuchen und einordnen (Bsp. VASP). Zusätzlich, werden wir die Rolle der Autophagie in dem Prozess des Bakterien-Egress weiter untersuchen und der Hypothese nachgehen, ob dieser Vorgang ein evolutionär konservierter Mechanismus der Membranreparatur von großen "Schäden" darstellt.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen