400 MHz-NMR-Spektrometer
Zusammenfassung der Projektergebnisse
In der Folge sind die wichtigsten Arbeitsgebiete und der konkrete Einsatz des Geräts taxativ aufgelistet: 1. Geschützte N-Heterozyklische Carbene (NHCs) für die (Organo-) Polymerisationskatalyse - Charakterisierung der Vorstufen sowie geschützten NHCs, Charakterisierung der damit hergestellten Polymere (PA6, PA12, Poly(ε-caprolactam), Poly(siloxan)e, Poly(alkylenoxid)e,..., Bestimmung der Copolymerisationsparameter und Ermittlung der Polymerisationskinetik. 2. Supported Ionic Liquid Phase (SILP) geträgerte Katalysatoren für kontinuierliche 2-phasige Reaktionen - Charakterisierung der Monomere für die monolithischen Träger, der Katalysatoren und Katalysatorvorstufen sowie der Reaktanden und Produkte für die Katalyse, kinetische Untersuchungen. 3. Zyklopolymerisation von 1,7-Hepta- und 1,8-Octadiinen - Charakterisierung der Monomere und Katalysatoren, der Vorstufen sowie der Polymere einschließlich 2D NMR, 19F NMR, kinetische Untersuchungen. 4. Funktionale Polyolefine mittels Tandem ROMP-Vinylinsertionspolymerisation - Charakterisierung der Monomere und Katalysatoren, der Vorstufen sowie der Polymere einschließlich Tieftemperatur-NMR, 11B-NMR. 5. Latente, UV-aktivierbare Katalysatoren für die PUR Synthese - Charakterisierung der Monomere und Katalysatoren, der Vorstufen sowie der Polymere, Messungen der Polymerisationskinetik. 6. Neue Präkursoren für Carbonfasern auf Basis von PPV, Poly (cycloocten), Poly(cyclooctadienoxid), etc. - Charakterisierung der Monomere und Katalysatoren, der Vorstufen sowie der Polymere. 7. Poröse Hybridpolymere für die Gasspeicherung - Charakterisierung der Monomere und Katalysatoren, der Vorstufen sowie der Polymere einschließlich 29Si-NMR. 8. Lithium-Schwefel Batterien - Charakterisierung der Monomere, der Vorstufen sowie der Polymere. 9. Nicht-Oxid Keramikfasern auf Basis von SiCN - Charakterisierung der Monomere und Katalysatoren, der Vorstufen sowie der anorganischen Polymere einschließlich 29Si-NMR. 10. Modifizierte Polyaromatische Hochleistungsfasern - Charakterisierung der Monomere und Katalysatoren, der Vorstufen sowie der Polymere. Der Einsatz des Geräts in den hier aufgelisteten Arbeitsgebieten ist durch die Publikationsliste belegt. Eine vollständige Liste der Veröffentlichungen findet sich unter: http://www.uni-stuttgart.de/ipoc/msf/publikationen/Michael_Buchmeiser/index.html
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
- A Catalyst for the Simultaneous Ring‐Opening Metathesis Polymerization/Vinyl Insertion Polymerization. Angew. Chem. 123, 3628-3633 (2011); Angewandte Chemie, International Edition, Vol. 50. 2011, Issue 15, pp. 3566-3571.
M. R. Buchmeiser, S. Camadanli, D. Wang. Y. Zou, V. N. Gurram, U. Decker, C. Kühnel, I. Reinhardt
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201004125) - Cyclopolymerization of N,N‐Dipropargyl‐3,4‐dialkoxyanilines Using Schrock and Grubbs‐Hoveyda Initiators: Influence of Initiator Structure on the Mode of Insertion. Macromolecular Chemistry and Physics, Vol. 212. 2011, Issue 18, pp. 1999-2008.
M. R. Buchmeiser, C. Schmidt, D. Wang
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/macp.201100211) - Pseudo-Halide and Nitrate Derivatives of Grubbs- and Grubbs-Hoveyda Initiators: Structural Features Related to the Alternating Ring Opening Metathesis Copolymerization of Norborn-2-I ene with Cyclic Olefins. Macromolecules, Vol. 44. 2011, Issue 11, pp. 4098–4106.
M. R. Buchmeiser, I. Ahmad, V Gurram, P. S. Kumar
(Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1021/ma200995m) - Controlled Co(acac)2-Mediated Radical Polymerization of Acrylonitrile: Kinetics and Copolymerization with Methyl Methacrylate. Macromolecular Materials and Engineering, Vol. 297. 2012, Issue 9, pp. 894-901.
M. R. Buchmeiser, M. Marino
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/mame.201100358) - Functional Monolithic Materials for Boronate‐Affinity Chromatography via Schrock Catalyst‐Triggered Ring‐Opening Metathesis Polymerization. Macromolecular Rapid Communications, Vol. 33. 2012, Issue 16, pp. 1399-1403.
R. Bandari, M. R. Buchmeiser
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/marc.201200247) - Ring-Opening Metathesis Polymerization-Derived Large-Volume Monolithic Supports for Reversed-Phase and Anion-Exchange Chromatography of Biomolecules. Analyst, Vol. 137. 2012, pp. 3271-3277.
R. Bandari. M. R. Buchmeiser
(Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1039/C2AN35193E) - Ruthenium (IV) - Bis(methallyl) Complexes as UV-Latent Initiators
for Ring-Opening Metathesis Polymerization. ChemCatChem, Vol. 4. 2012, Issue 11, pp. 1808-1812.
D. Wang, J. Unold, M. Bubrin, W. Frey, W. Kaim, M. R. Buchmeiser
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/cctc.201200183) - Functional Ring-Opening Metathesis Polymerization-Derived Poly(cyclopentene)s. Macromolecular Chemistry and Physics, Vol. 214. 2013, Issue 13, pp. 1522-1527.
K. Herz, D. A. Imbrich, J. Unold, G. Xu, M. Speiser, M. R. Buchmeiser
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/macp.201300264) - lonically tagged Ru-alkylidenes for metathesis reactions under biphasic liquid-liquid conditions. ChemCatChem, Vol. 5. 2013, Issue 10, pp. 3033-3040.
B. Autenrieth, F. Willig, D. Pursley, S. Naumann, M. R. Buchmeiser
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/cctc.201300199) - Polymerization of ε-Caprolactam by Latent Precatalysts Based on Protected N-Heterocyclic Carbenes. ACS Macro Letters, Vol. 2. 2013, Issue 7, pp 609–612.
S. Naumann, S. Epple, C. Bonten, M. R. Buchmeiser
(Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1021/mz400199y) - Stereo- and Regioselective Cyclopolymerization of Chiral 1,7-Octadiynes. Polymer Chemistry, Vol. 4. 2013, pp. 4219-4233.
J. Unold, D. Wang, W. Frey, M. R. Buchmeiser
(Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1039/C3PY00567D) - Visible Light-Induced Grafting from Polyolefins. Macromolecules, Vol. 46.2013, Issue 16, pp. 6395–6401.
M. Ciftci, P. Batat, A. Demirel, G. Xu, M. R. Buchmeiser. Y. Yagci
(Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1021/ma401431h) - Access to Ultra-High Molecular Weight Poly(ethylene) and Activity Boost in the Presence of Cyclopentene. ChemPlusChem, Vol. 79. 2014, Issue 1, pp. 151-162.
G. V. Narayana, G. Xu. D. Wang, W. Frey, M. R. Buchmeiser
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/cplu.201300378) - Carbon fibers prepared from tailored reversible-addition-fragmentation transfer copolymerization-derived poly(acrylonftnle)-co-poly(methytmethacrylate). Journal of Polymer Science, Part A: Polymer Chemistry, Vol. 52. 2014, Issue 9, pp. 1322-1333.
J. M. Spöri, A. Ota, R. Beyer, T. Lehr, A. Müller, F. Hermanutz, M. R. Buchmeiser
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/pola.27121) - Ionic Grubbs–Hoveyda Complexes for Biphasic Ring‐Opening Metathesis Polymerization in Ionic Liquids: Access to Low Metal Content Polymers. ChemCatChem, Vol. 6. 2014, Issue 1, pp. 191-198. (highlighted in ChemViews by Louis O'Leary)
C. P. Ferraz, B. Autenrieth, W. Frey, M. R. Buchmeiser
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/cctc.201300751) - Selective Reduction of CO2 with Silanes over Platinum Nanoparticles Immobilised on a Polymeric Monolithic Support under Ambient Conditions. Chemistry—A European Journal, Vol. 20. 2014, Issue 12, pp. 3292-3296.
V P. Taori, R. Bandari and M. R. Buchmeiser
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201304845) - Stereospecific Styrene Polymerization by Methylalumoxane-Activated Ti(IV) N-Trimethylsilylamido-Complexes Bearing the N-Biphenyl or N-(6-(2-(Diethylboryl)phenyl)-Pyridj 2-yl) Motif. Macromolecular Chemistry and Physics, Vol. 215. 2014, Issue 20 (Special Issue: Precision Polymers), pp. 2007-2013.
G. V. Narayana, G. Xu, D. Wang, M. Speiser, W. Frey, M. R. Buchmeiser
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/macp.201300764)
