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Konfokales Mikroskop

Fachliche Zuordnung Mikrobiologie, Virologie und Immunologie
Förderung Förderung in 2010
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 161223895
 
Erstellungsjahr 2014

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Das Gerät wurde im Wesentlichen in zwei Forschungsbereichen eingesetzt. Beim Ersten geht es darum, wie Immundefizienzviren menschliche Zellen manipulieren und antivirale Faktoren ausschalten. Dabei konnten neue Erkenntnisse darüber gewonnen werden, wie die Nef Proteine von HIV-2 und SIVsmm den T-Zellrezeptor-CD3 Komplex von der Zelloberfläche entfernen, um die Aktivierung von T-Zellen zu verhindern. Weiterhin lieferte das Gerät neue Einblicke darüber, wie das Vpu Protein der humanen und simianen Immundefizienzviren ausschaltet und wie sich die seltenen Gruppe N HI-Viren derzeit an den Menschen anpassen. Das Mikroskop hat es auch ermöglicht Punktmutationen im Vpx Protein von HIV-2 zu identifizieren, die seine subzelluläre Lokalisation und Aktivität gegen den antiviralen Faktor SAMHD1 beeinträchtigen. Im zweiten Forschungsbereich geht es darum amyloide Fibrillen, die man im menschlichen Sperma findet, funktionell zu charakterisieren und für den retroviralen Gentransfer in menschliche Zellen zu optimieren. Das Konfokale Mikroskop lieferte somit interessante neue Einblicke in die Interaktion von Immundefizienzviren mit zellulären Faktoren.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

  • (2012) Efficient Nef-mediated downmodulation of TCR-CD3 and CD28 is associated with high CD4+ T cell counts in viremic HIV-2 infection. Journal of Virology 2012, 88: 14906-4920
    Khalid, Mohammad, et al.
  • (2012) Human Tetherin Exerts Strong Selection Pressure on the HIV-1 Group N Vpu Protein. PLoS Pathogens 2012, 8: e1003093
    Sauter, Daniel, et al.
  • (2012) Naturally occurring fragments from two distinct regions of the prostatic acid phosphatase form amyloidogenic enhancers of HIV infection. Journal of Virology 2012, 86: 1244-1249
    Arnold, Franziska, et al.
  • (2013) Analysis of nuclear actin by overexpression of wild-type and actin mutant proteins. Histochemistry and Cell Biology 2013, Oct
    Kokai et al.
  • (2013), Link between Primate Lentiviral Coreceptor Usage and Nef Function. Cell Reports 2013
    Schmökel, Jan, et al.
  • (2013), The transmembrane domain of HIV-1 Vpu is sufficient to confer anti-tetherin activity to SIVcpz and SIVgor Vpu proteins: cytoplasmic determinants of Vpu function. Retrovirology 2013, 10:32
    Kluge, Silvia et al.
  • (2013). Peptide nanofibrils boost retroviral gene transfer and provide a rapid means for concentrating viruses. Nature Nanotechnology 2013, 8:130-136
    Yolamanova, Maral, et al .
  • (2013). The efficiency of Vpx-mediated SAMHD1 antagonism does not correlate with the potency of viral control in HIV-2-infected individuals. Retrovirology 2013, 10:27
    Yu, Hangxing, et al.
 
 

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