Rolle des Matrixproteins bei der Nipahvirus-Infektion polarisierter Epithelzellen

• Antragstellerin: Professorin Dr. Andrea Susanne Maisner
• Fachliche Zuordnung: Virologie
• Förderung: Förderung von 2009 bis 2019
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 143013272

Nipahviren gehören wie Marburg- und Ebolaviren aufgrund ihrer hohen Pathogenität und fehlender Prophylaxe- und Therapiemöglichkeiten zu den so genannten BSL-4-Erregern. Im Menschen verursachen Nipahviren schwere, meist tödlich verlaufende Enzephalitiden. Neben der systemischen Infektion von Endothelzellen beeinflusst die Infektion polarisierter Epithelzellen den Verlauf einer NiV-Infektion entscheidend. Während der Primärinfektion im Respirationstrakt ist die Virusreplikation in Epithelien ausschlaggebend für die Etablierung der Infektion. In späteren Infektionsphasen ist die Vermehrung und Virusfreisetzung aus Epithelzellen in das apikale Lumen für die Ausscheidung und Übertragung der Viren durch Aerosole oder Urin notwendig. In Vorarbeiten konnten wir zeigen, dass das M-Protein in polarisierten Epithelzellen apikal exprimiert wird und sehr wahrscheinlich für die apikale Nipahvirus-Freisetzung verantwortlich ist. Ziel des Projekts ist es, die Mechanismen des apikalen M-Transports und die Wechselwirkungen des M-Proteins mit anderen viralen und zellulären Faktoren aufzuklären und deren Einfluss auf die apikale Virusfreisetzung zu analysieren. Diese grundlegenden molekularen Kenntnisse über die Nipahvirus-Infektion in Epithelzellen sollen zum besseren Verständnis der Viruspathogenese beitragen und mögliche Ansatzpunkte für die Entwicklung antiviraler Therapien liefern.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen