Regulation der Myosinphosphatase durch zyklische Nukleotide im vaskulären System (B12)

• Fachliche Zuordnung: Anatomie und Physiologie
• Förderung: Förderung von 2009 bis 2012
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5485180

Der Gefäßtonus wird vom Phosphorylierungsgrad des Motorproteins Myosin II bestimmt und hängt entscheidend von der Aktivität der Myosinphosphatase (MLCP) ab, deren Regulation und Expression bei verschiedenen kardiovaskulären Erkrankungen verändert ist. Vasokonstriktoren hemmen und Vasodilatatoren steigern die Aktivität der MLCP. Wir werden transgene Mausmodelle erstellen, um zu untersuchen, ob bestimmte phosphorylierbare Aminosäurereste der MLCP für die durch zyklische Nukleotide induzierte Aktivitätssteigerung verantwortlich sind und ob neue cAMP-Effektoren (EPAC Proteine) die MLCP aktivieren können.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 612: Molekulare Analyse kardiovaskulärer Funktionen und Funktionsstörungen
• Antragstellende Institution: Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf
• Mitantragstellende Institution: Universität zu Köln
• Teilprojektleiterin: Professorin Dr. Gabriele Pfitzer