Interferenzmechanismen der viralen Effektorproteine pp71 und IE1 mit der ND10-vermittelten intrinsischen Immunität gegen Cytomegalovirus-Infektionen (B03)

• Fachliche Zuordnung: Virologie
• Förderung: Förderung von 2009 bis 2017
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 52732026

Wir konnten zeigen, daß eine spezifische Organelle des Zellkerns, die als PML-NB (nuclear body) bezeichnet wird, durch virale Effektoren wie pp71 oder IE1 des humanen Cytomegalovirus modifiziert wird. Dies korreliert mit der Antagonisierung einer repressiven Funktion von PML-NB Komponenten, die als zelluläre Restriktionsfaktoren wirken. Aktuelle Studien weisen eine neuartige Rolle von PML-NBs als koregulatorische Struktur nativer Immunität (z.B. IFN-Signalweg) nach. Dieses Projekt untersucht, wie IE1 und p71 sowohl die intrinsische als auch die native Immunität antagonisieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 796: Steuerungsmechanismen mikrobieller Effektoren in Wirtszellen
• Antragstellende Institution: Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Thomas Stamminger