Integrin-vermittelte Signale über das LIM-only Protein FHL2 und seine Rolle bei der Fibrose in Lunge und Haut (A17*)

• Fachliche Zuordnung: Zellbiologie
• Förderung: Förderung von 2009 bis 2011
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5483940

Das Adaptorprotein FHL2 wandert zwischen Zellmembran und Zellkern und reguliert dabei den Aufbau von fokalen Kontakten, Assemblierung sekretierter Matrixproteine sowie die transkriptionelle Aktivität mehrerer Gene, unter anderen auch Kollagene und Matrixmetalloproteinasen. Die FHL2-defiziente Maus zeigt ein gestörtes Remodeling von Matrixproteinen sowie der Homöostase von mesenchymalen Gewebstypen. In diesem Projekt sollen die Bedeutung und die molekularen Wirkmechanismen von FHL2 in der Entstehung von Fibrose untersucht werden.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 492: Extrazelluläre Matrix: Biogenese, Assemblierung und zelluläre Wechselwirkungen
• Antragstellende Institution: Universität Münster
• Teilprojektleiter: Privatdozent Dr. Viktor Wixler, Ph.D.