Mechanismen des Agonist-induzierten Ca2+-Einstroms in Thrombozyten in vitro und in vivo (C06)

• Fachliche Zuordnung: Hämatologie, Onkologie
• Förderung: Förderung von 2009 bis 2011
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5483958

In Thrombozyten sind die Mechanismen des Agonist-induzierten Ca2+-Einstroms nicht verstanden. STIM1 wurde kürzlich als der Ca2+-Sensor im ER identifiziert, der store-operated calcium (SOC) Kanäle (Orai1) in T-Zellen aktiviert. Unsere Vorarbeiten deuten auf eine wichtige Funktion von STIM1 in der Ca2+-Regulation in Thrombozyten hin. Zur Untersuchung der Mechanismen des Ca2+-Einstroms in Thrombozyten in vitro und in vivo stehen Mauslinien mit Defizienzen in STIM1 und STIM2, sowie den potenziellen thrombozytären SOC-Kanälen TRPC1, TRPC6 und Orai1 zur Verfügung. Daneben sollen STIM1-Bindungspartner identifiziert werden.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 487: Regulatorische Membranproteine: Vom Erkennungsmechanismus zur pharmakologischen Zielstruktur
• Antragstellende Institution: Julius-Maximilians-Universität Würzburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Bernhard Nieswandt