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Professor Dr. Michael Rehli

Adresse Universitätsklinikum Regensburg
Klinik und Poliklinik für Innere Medizin III
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
93053 Regensburg

Projekte

Als Antragsteller
- laufende Projekte
  - Mechanismen die die Bindung von ETS Familien Transkriptionsfaktoren kontrollieren (Sachbeihilfen)
- abgeschlossene Projekte
  - Zelltypspezifische Genexpression bei der Differenzierung und Aktivierung mononukleärer Phagozyten: Mechanismen der Transkriptionsregulation (Emmy Noether-Nachwuchsgruppen)
  - Funktionelle Charakterisierung eines hoch konservierten, in Makrophagen reifungsassoziiert exprimierten Sieben-Transmembran-Rezeptors (Sachbeihilfen)
  - TLR-induzierte Signalwege bei der Differenzierung und Aktivierung humaner mononukleärer Phagozyten (Schwerpunktprogramme)
  - Herstellung und Charakterisierung von transgenen Mäusen, die Toll-like Rezeptoren der Maus unter der Kontrolle humaner genregulatorischer Sequenzen exprimieren (Sachbeihilfen)
  - Transkriptionelle Regulierung der alternativen Makrophagenaktivierung (Sachbeihilfen)
  - Charakterisierung von reifungsassoziierten, makrophagenspezifisch exprimierten Genen und Analyse ihrer Expressionsregulierung (Sachbeihilfen)
  - Epigenetik zelltypspezifischer Genexpression in T-Zell Subpopulationen (Sachbeihilfen)
  - Zelltypspezifische Genexpression bei der Differenzierung und Aktivierung mononukleärer Phagozyten: Mechanismen der Transkriptionsregulation (Sachbeihilfen)
  - Epigenetik zelltypspezifischer Genexpression in T-Zell-Subpopulationen (Klinische Forschungsgruppen)
  - Funktionelle Analyse der fehlerhaften DNA Methylierung bei akuter myeloischer Leukämie (Schwerpunktprogramme)
  - Stammspezifische DNA Methylierungsmuster in Inzuchtmäusen: Mechanismen der entwicklungsabhängigen Etablierung in cis und in trans (Sachbeihilfen)
  - Mechanismen die generelle und zelltypspezifische DNA-Bindung des Masterregulators PU.1 kontrollieren (Sachbeihilfen)
  - Evolution genetischer & epigenetischer Aberrationen bei der malignen Progression von Brustkrebs und der Einfluss des lokalen Mikromilieus (Forschungsgruppen)
  - Mechanismus und Relevanz der DNA Methylierung bei der Monozytendifferenzierung (Sachbeihilfen)
  - Zelltypspezifische Genexpression bei der Differenzierung und Aktivierung mononukleärer Phagozyten: Mechanismen der Transkriptionsregulation (Sachbeihilfen)
  - Modellierung der DNA Methylierung bei der systemischen Progression von Krebserkrankungen (Forschungsgruppen)
Als Leiter
- abgeschlossene Projekte
  - Hochdurchsatz-Sequenzierer (Forschungsgroßgeräte)
Als Teilprojektleiter
- laufende Projekte
  - Therapie der GvHD mit in vitro expandierten regulatorischen Spender-T-Zellen (Transregios)
Als Beteiligte Person
- abgeschlossene Projekte
  - Charakterisierung von reifungsassoziierten, makrophagenspezifisch exprimierten Genen und Analyse ihrer Expressionsregulation (Sachbeihilfen)
  - Funktionelle Untersuchung von DNA Methylierungskontrollierten Leukämiestammzellgenen (Schwerpunktprogramme)

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