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Person

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Professor Dr. Robert Nitsch

Adresse Universitätsklinikum Münster
Albert-Schweitzer-Campus 1
48149 Münster

Projekte

Als Leiter
- abgeschlossene Projekte
  - Konfokalmikroskop (Forschungsgroßgeräte)
  - Ausrüstung für ein Zwei-Photonen-Mikroskop (Forschungsgroßgeräte)
Als Sprecher
- laufende Projekte
  - SFB 1080: Molekulare und zelluläre Mechanismen der neuralen Homöostase (Sonderforschungsbereiche)
Als beteiligter Wissenschaftler
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 238: Schadensmechanismen im Nervensystem: Einsatz von bildgebenden Verfahren (Graduiertenkollegs)
  - GRK 1258: Der Einfluss von Entzündung auf die Funktion des Nervensystems (Graduiertenkollegs)
  - GRK 1123: Zelluläre Mechanismen von Lernen und Gedächtniskonsolidierung in der hippokampalen Formation (Graduiertenkollegs)
Als Teilprojektleiter
- laufende Projekte
  - Zentrale Aufgaben des SFB (Sonderforschungsbereiche)
  - Die Rolle synaptischer Lipide bei der Regulation der kortikalen Exzitabilität und der motorischen Kontrolle (Sonderforschungsbereiche)
- abgeschlossene Projekte
  - Die Rolle von Phospholipiden und deren Signalwege während der Ausbildung, Stabilisierung und Reorganisation entorhinal-hippocampaler Interaktion (Sonderforschungsbereiche)
  - Die Beteiligung von Gliazellen an transneuronalen Veränderungen nach entorinaler Läsion (Sonderforschungsbereiche)
  - Die Rolle des Netzwerkes nicht-neuronaler Zellen bei axonalem Auswachsen (Sonderforschungsbereiche)
  - PRG-1: Molekulare Mechanismen und Bedeutung für juvenile Epilepsie (Sonderforschungsbereiche)
  - Signalwege bioaktiver Phospholipide bei der homöostatischen Regulation der Neuronenanzahl und der neuronalen Konnektivität (Sonderforschungsbereiche)
  - Mechanismen und funktionelle Rolle der Immunantwort nach axonaler Läsion (Transregios)
  - Untersuchungen zur Regulation neuraler Erregbarkeit und der Funktionalität kortiko-kortikaler Netzwerkee in Bezug auf Resilienz: ein multimodaler und translationaler Ansatz (Sonderforschungsbereiche)
  - Rolle der Signaltransduktion bioaktiver Lipide bei der homeostatischen Kontrolle exzitatorischer Transmission. (Sonderforschungsbereiche)
Als Beteiligte Person
- abgeschlossene Projekte
  - Antigenpräsentation durch Mikroglia nach experimenteller anoxaler Degeneration in vivo (Schwerpunktprogramme)

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