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Person

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Professor Dr. Heiko J. Luhmann

Adresse Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Universitätsmedizin
Institut für Physiologie
Duesbergweg 6
55128 Mainz

Projekte

Als Antragsteller
- laufende Projekte
  - Regulation von Plastizität im barrel Cortex (Sachbeihilfen)
- abgeschlossene Projekte
  - Struktur, Funktion und Plastizität der perinatalen Großhirnrinde (Sachbeihilfen)
  - Oszillation und Synchronisation im neonatalen Cortex der Maus (Sachbeihilfen)
  - Transfer of thalamocortical and its control by GABAergic mechanisms in the adolescent mouse cerebral cortex in vitro (Sachbeihilfen)
  - Development of a barrel-related cortical column in the newborn rat (Forschungsgruppen)
  - Coordination funds etc. (Forschungsgruppen)
  - Molekulare Mechanismen der lokalisierten Myelin Basic Protein Synthese in Oligodendrozyten (Sachbeihilfen)
  - Charakterisierung der sncRNA715 Synthese in Oligodendrozyten, ihrer funktionellen Bedeutung für die Myelinisierung und Identifizierung neuer RNA-Transportgranula-assoziierter ncRNAs (Schwerpunktprogramme)
  - Die Funktion lateraler Inhibition in Schicht 2/3 des barrel Cortex von Mäusen (Sachbeihilfen)
Als Sprecher
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 1044: Entwicklungsabhängige und krankheitsinduzierte Modifikationen im Nervensystem (Graduiertenkollegs)
  - FOR 1341: Barrel Cortical Function (Forschungsgruppen)
Als Teilprojektleiter
- laufende Projekte
  - Aktivitätsabhängige Regulation von neuronalem Zelltod im unreifen Neokortex von Nagetieren. (Sonderforschungsbereiche)
  - Die homeostatische Regulation der mTOR Kinase abhängigen synaptischen Funktion (Sonderforschungsbereiche)
  - Integriertes Graduiertenkolleg Molekulare und Zelluläre Mechanismen Neuraler Homöostase (Sonderforschungsbereiche)
- abgeschlossene Projekte
  - Ontogenetische Aspekte Hypoxie- und Ischämie-induzierter Änderungen in der Struktur und Funktion des Neocortex (Sonderforschungsbereiche)
  - Die wechselseitige Regulation der beiden retrograden synaptischen Botenstoffe BDNF und NO bei der Langzeitpotenzierung (Sonderforschungsbereiche)
  - Chemisch modifizierte Proteine, Proteinkomplexe und Proteinaggregate - Studien zu Zellinteraktionen und Transport (Sonderforschungsbereiche)
  - Lipidsignal durch Anandamid und Resilienz: genetische Modelle auf einer zellulären und neuronalen Netzwerkebene (Sonderforschungsbereiche)
Als Beteiligte Person
- abgeschlossene Projekte
  - Mechanismen und funktionelle Konsequenzen der unreifen Chlorid-Homöostase auf Neuronen und Netzwerke des zerebralen Kortex (Sachbeihilfen)

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