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Institution

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Universitätsklinikum Ulm
Institut für Experimentelle und Klinische Pharmakologie,Toxikologie und Naturheilkunde

Adresse Albert-Einstein-Allee 11
89081 Ulm
Deutschland

GERiT Diese Institution in GERiT

89081 Ulm

Projekte

Sachbeihilfen
- laufende Projekte
  - Hemmung bakterieller Proteintoxine, insbesondere der Toxine von Clostridioides difficile, durch Faktoren und Spaltprodukte des menschlichen Komplementsystems
    (Antragsteller Barth, Holger ; Huber-Lang, Markus )
  - Molekulare, biochemische und funktionelle Analyse von Shiga Toxin und Subtilase Untereinheiten enterohämorrhagischer Escherichia coli
    (Antragsteller Barth, Holger ; Schmidt, Herbert )
- abgeschlossene Projekte
Schwerpunktprogramme
- abgeschlossene Projekte
  - Modification of actin by bacterial protein toxins and effectors
    (Antragsteller Barth, Holger )
  - SPP 312: GTPasen als zentrale Regulatoren zellulärer Funktionen
    (Sprecher Gierschik, Peter )
Sonderforschungsbereiche
- laufende Projekte
  - Biohybridtransporter zum zellspezifischen Transport und der kontrollierten Freisetzung von pharmakologisch aktiven Peptiden
    (Teilprojektleiter Barth, Holger ; Michaelis, Jens )
  - Entwicklung und Synthese optimierter Peptid- und Protein-Biohybride
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Barth, Holger ; Otto, Markus ; Weil, Tanja )
  - Körpereigene Peptide als neue Inhibitoren des Bordetella pertussis Toxins
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Barth, Holger ; Ernst, Katharina )
  - Zelluläre und molekulare Effekte der Trauma-induzierten Schädigung des distalen respiratorischen Epithels
    (Teilprojektleiter Barth, Holger ; Frick, Manfred )
- abgeschlossene Projekte
  - ADP-Ribosylierung von Aktin durch bakterielle Toxine
    (Teilprojektleiter Aktories, Klaus ; Barth, Holger )
  - Funktionelle Bedeutung des konstitutiv aktiven viralen Chemokinrezeptorhomologs pUS28 in Zytomegalievirus-infizierten Gefäßwandzellen
    (Teilprojektleiter Gierschik, Peter ; Mertens, Thomas )
  - Mechanistische Grundlagen der CLL-Resistenz gegenüber gezielt wirksamen Tumortherapeutika in einem pathophysiologisch relevanten zellulären Kontext: Bedeutung von Rho GTPasen und der Phospholipase C-y2
    (Teilprojektleiter Gierschik, Peter )
  - Molekulare Mechanismen der Aktivierung von Rho-GTPase Rac2 und ihres Effektors Phospholipase C-ß2 in myeloischen Zellen
    (Teilprojektleiterin Illenberger, Daria )
  - Molekulare Mechanismen der Signaltransduktion der Chemokinrezeptoren CCR2a und CCR2b: Bedeutung von rezeptorassoziierten Signalmolekülkomplexen
    (Teilprojektleiterin Möpps, Barbara )
  - Regulation der gerichteten Migration und Invasion humaner Pankreaskarzinomzellen
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Giehl, Klaudia ; Gierschik, Peter )
  - Regulation der Phospholipase C-Gamma2 durch Rac-GTPasen: Molekulare Mechanismen und physiologische Bedeutung
    (Teilprojektleiter Gierschik, Peter ; Nienhaus, Gerd Ulrich )
  - Zelltypspezifische Trägerproteine für die gezielte pharmakologische Hemmung der Rho-/Aktin-abhängigen Leukozyten-Rekrutierung in den Alveolarraum nach stumpfem Thoraxtrauma
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Barth, Holger ; Weil, Tanja )
Forschungsgroßgeräte
- abgeschlossene Projekte
  - Hybrid-FT(Fouriertransformations)-Massenspektrometer mit eindimensionalem, splitfreiem Nano-Ultrahochdruck-Flüssigkeitschromatographie-System
Graduiertenkollegs
- abgeschlossene Projekte
Graduiertenschulen
- abgeschlossene Projekte
  - GSC 270: Internationale Graduiertenschule für Molekulare Medizin Ulm (IGradU)
    (Sprecher Kühl, Michael )

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