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Institution

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Universitätsklinikum Ulm
Institut für Humangenetik

Adresse Albert-Einstein-Allee 11
89081 Ulm
Deutschland

GERiT Diese Institution in GERiT

89081 Ulm

Projekte

Sachbeihilfen
- laufende Projekte
  - Genetik und Epigenetik der amyotrophen Lateralsklerose in der Mongolei, Ägypten, Deutschland und China
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Ludolph, Albert Christian ; Müller, Kathrin ; Schlesner, Matthias ; Siebert, Reiner )
- abgeschlossene Projekte
  - Analyse der gemeinsamen Grundlagen von Genomstruktur und genetischer Variabilität des Menschen
    (Antragsteller Assum, Günter )
  - Analyse der NAHR-assoziierten de novo Mutationsrate: Typ-1 NF1 Deletionen als Modell
    (Antragstellerin Kehrer-Sawatzki, Hildegard )
  - Androgenresistenz ohne Androgenrezeptorgenmutation: von der funktionellen Charakterisierung zum Epigenotyp
    (Antragsteller Ammerpohl, Ole ; Holterhus, Paul-Martin )
  - Charakterisierung meiotischer Hot Spots für nicht-allelische homologe Rekombination (NAHR)
    (Antragstellerin Kehrer-Sawatzki, Hildegard )
  - Comparative investigations on genome evolution in vertebrates
    (Antragstellerin Kehrer-Sawatzki, Hildegard )
  - Deletion durch ausgedehnte Homozygotie, ein neuer Mechanismus für den Allelverlust bei der Tumorentstehung? - Große NF1 Deletionen als Modell
    (Antragstellerinnen / Antragsteller Kehrer-Sawatzki, Hildegard ; Mautner, Victor-Felix )
  - Entstehungsmechanismen nicht-rekurrenter NF1 Deletionen
    (Antragstellerin Kehrer-Sawatzki, Hildegard )
  - Genomweite Assoziationsstudie mit elektrophysiologischen Korrelaten der menschlichen Handlungsüberwachung
    (Antragsteller Högel, Josef ; Klein, Tilmann A. ; Ullsperger, Markus )
  - Identifizierung und Charakterisierung des Gens der männlichen Geschlechtsdeterminierung in Ellobius lutescens
    (Antragsteller Just, Walter )
  - Identifizierung und Charakterisierung eines neuen Gens für die autosomal-rezessiv vererbte isolierte Schwerhörigkeit
    (Antragsteller Borck, Guntram )
  - Identifizierung von Neurofibromatose 1 modifizierenden Genen
    (Antragsteller Kaufmann, Dieter )
  - Integration der erweiterten genomischen Landschaft der T-PLL mit epigenetischen Profilen, TZR Signaling-Kompetenz und Substanzsensitivität.
    (Antragsteller Herling, Marco )
  - Kommunikation genetischer Risiken in Familien mit nachgewiesener BRCA 1/2-Mutation
    (Antragsteller Vogel, Walther )
  - Molekulare Charakterisierung der perizentrischen Inversionen, durch die sich die Chromosomen des Menschen und des Schimpansen unterscheiden
    (Antragstellerin Kehrer-Sawatzki, Hildegard )
  - Mutagensensitivität als Biomarker für BRCA Mutationen
    (Antragsteller Speit, Günter )
  - Untersuchung der molekularen Grundlagen mitotischer nicht-allelischer homologer Rekombination am Beispiel der Typ-2 NF1 Deletionen
    (Antragstellerin Kehrer-Sawatzki, Hildegard )
  - Untersuchungen zur Aufklärung des Verhaltens unmethylierter instabiler CGG-Repeats des FMR1-Gens während der prämeiotischen und postzygotischen Zellproliferation
    (Antragsteller Steinbach, Peter )
  - Untersuchungen zur Pathogenese der Neurofibromatose 2
    (Antragsteller Hanemann, Clemens Oliver )
Forschungsstipendien
- abgeschlossene Projekte
  - Identifizierung von kryptischen chromosomalen Imbalanzen bei Kindern mit mentaler retardierung und Wachstumsanomalien
    (Antragsteller Borck, Guntram )
Sonderforschungsbereiche
- abgeschlossene Projekte
  - Genetische und epigenetische Charakterisierung chronisch lymphatischer Leukämien mit Translokationen der Immunglobulingene
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Mottok, Anja ; Siebert, Reiner )
  - Ursachen und Konsequenzen der epigenetischen Veränderungen bei der T-Zell Prolymphozyten-Leukämie
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Siebert, Reiner ; Wiehle, Laura )
Graduiertenkollegs
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 460: Diagnostische und therapeutische Konzepte in der Molekularen Medizin
    (Sprecher Lehmann-Horn, Frank )
Exzellenzcluster
- abgeschlossene Projekte
  - EXC 306: Entzündungen an Grenzflächen
    (Sprecher Schreiber, Stefan )

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