Hochgeschwindigkeitszellsorter
Final Report Abstract
Wie im Antrag formuliert, wurde und wird der neue FACS-Aria II Zellsorter insbesondere für Forschungsprojekte im Rahmen der Entwicklung neuer regenerativer Therapien und zum anderen der Aufkäarung molekularer Mechanismen bei der Entstehung Akuter Leukämien und Myelodysplastischer Syndrome (MDS) genutzt. Die Publikationen dokumentieren u.a. auch die durch den Zellsorter möglich gewordenen Untersuchungen von Zellsubpopulationen. Bisher wurden in MSC bzw. HSC Vektoren eingebracht, die Reportergene wie GFP / YPF exprimieren, und danach beide Zellsubpopulationen - z.B. GFPpos und GFPneg - mittels Zellsorter getrennt und anschließend subpopulationsspezifisch auf die Expression weiterer Proteine bzw. Gene (z.B. SDF1, Angiopoetin-1) geprüft. Weiterhin wurden nach Über-/Unterexpression verschiedener miRNA in MSC / HSC (Modulierung der Stammzell-Niche) Stammzellsubpopulationen sortiert, um anschließend Effekte auf Adhäsion und Homing (z.B. CD29 Expression) zu untersuchen. Außerdem wurden Sortierungen im Rahmen von Xenotransplantationen humaner AML-Zellen in die Maus zur Analyse der Frequenz und Klonogenitat von sortierten Subpopulationen (z.B. Leukämieassoziierte Phänotypen) humaner Leukämie-Stammzellen durchgeführt. Im Kontext der Analyse von T- und NK-Zell-Engraftment und minimaler Resterkrankung nach allogener Stammzelltransplantation bei AML/MDS/CLL wurden die entsprechenden sortierten Subpopulationen auf ihren Donor/Empfänger-Chimerismus hin molekular untersucht. Leukämische Elasten (je nach Leukämie assoziiertem Phänotyp) bzw. restliche normale Hämatopoese wurden bei Patienten mit AML sortiert, um BAC-DNA Bibliotheken erstellen zu können, die in der Folge mittels MPSS- Hochdurchsatzsequenzierung auf das Vorliegen somatischer Mutationen untersucht werden. In Zusammenarbeit mit der Universitat Perugia wurden Leukämiezellen hinsichtlich der Beteiligung der leukämischen Stammzellen im Kontext von NPM1 Gen Mutationen sortiert. Bei Patienten mit MDS wurden/werden CD34 positive Blasten zur Beurteilung des zytogenetischen Therapieansprechens vorsortiert. Desweiteren werden bei MDS-Patienten Subpopulationen regulatorischer T-Zellen (z.B. naive und memory Treg) im Rahmen einer Temsirolimus-Therapie sortiert und weiter charakterisiert.
Publications
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