Berechnung der Quanten-Molekulardynamik von CH5+ mit Hilfe der Multi-Configuration Time-Dependent Hartree (MCTDH)-Methode

• Antragsteller: Professor Dr. Hans-Dieter Meyer
• Fachliche Zuordnung: Theoretische Chemie: Elektronenstruktur, Dynamik, Simulation
• Förderung: Förderung von 2008 bis 2012
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 84866158

• Erstellungsjahr: 2013

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Das MCTDH Programm wurde parallelisiert (pthread (shared memory) und MPI (distributed memory)). Dies ist eine wichtige Voraussetzung zur Berechnung großer Systeme. Für das CH5+ Kation wurde ein Operator der kinetischen Energie in krummlinigen polysphärischen Koordinaten (C-H Abstände und H-C-H Winkeln) hergeleitet und in MCTDH implementiert. Die Berechnung des IR-Spektrums von CH5+ scheiterte leider.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

• Shared Memory Parallelization of the Multiconfiguration Time-Dependent Hartree Method and Applications to the Dynamics and Spectroscopy of the Protonated Water Dimer. Advances in the Theory of Atomic and Molecular Systems, P. Piecuch et al eds. Progress in Theoretical Chemistry and Physics 20, pages 67-80, Springer Science+Business Media B.V. 2009
  M. Brill, O. Vendrell, and H.-D. Meyer
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1007/978-90-481-2985-0_4)
• Distributed Memory Parallelization of the Multiconfiguration Time-Dependent Hartree Method. High Performance Computing in Science and Energeering ’09. Pages 147-163, W.E. Nagel et al eds. Springer Verlag Berlin Heidelberg 2010
  M. Brill, O. Vendrell, and H.-D. Meyer
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1007/978-3-642-04665-0)