Vergleichende Studie von Zelltodmechanismen in rd1 und Cpfl1 Photorezeptoren

• Antragsteller: Professor Dr. Francois Paquet-Durand
• Fachliche Zuordnung: Augenheilkunde
• Förderung: Förderung von 2008 bis 2014
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 12938288

Die Zelltod Mechanismen bei der erblichen Zapfenphotorezeptordegeneration sind weitgehend unbekannt. Das Cpfl-1 (cone photoreceptor function loss) Mausmodell für Zapfenphotorezeptordegeneration trägt eine Zapfen-spezifische Mutation in der Phosphodiesterase 6 (PDE6). Aus vorhergehenden Arbeiten mit dem rd1-Mausmodell für Retinadegeneration (Stäbchenphotorezeptor spezifische PDE6 Mutation) liegen teilweise Erkenntnisse zu PDEG-abhängigen Degenerationsmechanismen vor. Diese sollen die Grundlage bilden für weitergehende Untersuchungen an dem Cpfh -Mausmodell. Im Einzelnen sollen hierbei die Aktivitäten von Calpain und Poly-ADP-ribose-polymerase (PARP), oxidativer Stress und Translokation von Apoptose induzierendem Faktor (AIF) in situ, in absterbenden Photorezeptoren der Cpfll-Retina untersucht werden. Organotypische Cpfl-1 Retinakulturen sollen dazu benutzt werden neuroprotektive Substanzen zu testen. Fernziel ist es, die Mechanismen des Zelltods im CpfI1 -Mausmodell weitestgehend aufzuklären und experimentelle Therapiemöglichkeiten zu entwickeln. Des Weiteren soll untersucht werden inwieweit aus der rd1-Maus bekannte Degenerationsprozesse für weitere, z. t. neu generierte Zapfendystrophiemodelle relevant sind.

• DFG-Verfahren: Klinische Forschungsgruppen
• Teilprojekt zu: KFO 134: Erbliche Netzhauterkrankungen: Klinik, Genetik und Tiermodelle
• Beteiligte Person: Professor Theodorus van Veen