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Regulation und Koordination von Transkription und der Prozessierung am rRNA Gen
Antragsteller
Professor Dr. Gernot M. Längst
Fachliche Zuordnung
Allgemeine Genetik und funktionelle Genomforschung
Förderung
Förderung von 2008 bis 2011
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 62891577
Vor ca. 20 Jahren wurde das Ribomotor Modell, das die Topologie der ribosomalen Gene beschreibt, eingeführt. Durch die Interaktion des Transkriptionsterminators mit dem Promotor könnten demnach die RNA Polymerase I Moleküle in einem Kreislauf die rRNA Gene abschreiben, ohne die DNA zu verlassen. Wir konnten dieses Modell für die Maus rRNA Gene erstmals bestätigen und zeigen, dass diese Topologie die Transkriptionsrate fördert. rRNA Gen Topologien sind nicht starr, sondern hängen vom Aktivitätsstatus des Gens ab. Als zentrale Schaltstelle für zelluläres Wachstum wird die rRNA Genaktivität vielfach kontrolliert. So wird im inaktiven Zustand die Ribomotor-Struktur aufgelöst und es ist zu vermuten, dass die parallel zur Transkription operierende rRNA Prozessierungsmaschine abgeschaltet wird. Wir haben Hinweise auf die koordinierte Regulation von Transkription und Prozessierung des rRNA Gen-Metabolismus durch einen Faktor gefunden, der an der Initiation und der Prozessierung beteiligt ist. Die Regulation und Koordination der rRNA Gen Transkription und Prozessierung geht mit der Topologie der Transkriptionseinheit einher. Daher schlagen wir vor, die Dynamik der rRNA Gen Topologie und den Mechanismus der koordinierten Regulation von Transkription und Prozessierung zu untersuchen.
DFG-Verfahren
Forschungsgruppen