Ionen-Molekül Reaktionen zustandsselektierter Molekül-Ionen

• Antragsteller: Professor Dr. Karl-Michael Weitzel
• Fachliche Zuordnung: Physikalische Chemie von Molekülen, Flüssigkeiten und Grenzflächen, Biophysikalische Chemie
• Förderung: Förderung von 2008 bis 2016
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 69301681

Ziel dieses Projektes ist ein besseres Verständnis zustandsselektiver Ionen-Molekül- Reaktionen, mit besonderem Augenmerk auf dem Einfluss der externen Molekül-Rotation auf die Geschwindigkeitskonstante respektive den Wirkungsquerschnitt. Während wir uns in der vorhergehenden Projektphase auf endotherme und exotherme Protonentransferreaktionen konzentriert hatten, richtet sich das Augenmerk der hier geplanten Projektphase auf solche Reaktionssysteme, in denen verschiedene Reaktionskanäle miteinander konkurrieren. Als erstes Beispiel wollen wir die Konkurrenz von Ladungstransfer und Protonentransfer von HCl+ (v+,N+) auf Edelgase, z.B. Kr studieren. In einer weiteren Projektphase wollen wir die Selbstreaktionen von Chlorwasserstoff-Ionen studieren, im Einzelnen wiederum die Konkurrenz von Ladungstransfer und Protonentransfer. Schließlich sind Untersuchungen zur sehr komplexen Reaktion von HCl+ Ionen mit molekularem Wasserstoff geplant. Hier sollte die Konkurrenz von Ladungstransfer, Protonentransfer und H-Atom- Abstraktion beobachtbar sein. Von den Untersuchungen versprechen wir uns Aufschluss über die Frage, welche Quantenzustände besonders effektiv zum Wirkungsquerschnitt beitragen. Während in bisherigen Arbeiten der größte Wirkungsquerschnitt immer für die kleinste Rotationsquantenzahl N+ beobachtet wurde, soll hier auch der Frage nachgegangen werden, ob für große N+ der Wirkungsquerschnitt mit Zunahme von N+ wieder wachsen kann. Die hier durchgeführten Arbeiten sind einerseits von grundlegender wissenschaftlicher Bedeutung, können allerdings auch für plasmachemische Anwendungen in der Technik relevant sein.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen