Molekularer Mechanismus der Bildung von Disulfidbrücken zur Oligomerisierung und Membrantranslokation von FGF2 (P11)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie
• Förderung: Förderung seit 2024
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 511488495

FGF2 ist ein unkonventionell sezerniertes Protein, das durch direkte Translokation über die Plasmamembran den extrazellulären Raum erreicht. Dieser Prozess involviert die Na,K-ATPase sowie das Phosphoinositid PI(4,5)P2, die die Oligomerisierung von FGF2 und die Bildung von Membranporen steuern. Das Ziel dieses Projektes ist die Aufklärung des molekularen Mechanismus‘, der die Bildung von Disulfidbrücken bei der Oligomerisierung von FGF2 vermittelt. Ein detailliertes Verständnis dieses Prozesses wird die Entwicklung von Medikamenten ermöglichen, die die Funktion von FGF2 in der Tumor-induzierten Angiogenese blockieren können.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1638: Umbau von zellulären Membranen – wie veränderte Form Funktion schafft
• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Tobias Dick; Professor Dr. Walter Nickel