Exploring the cellular nanomachinery by 4Pi microscopy - HighLight 2004
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Das von uns in den oben beschriebenen Arbeiten verwendete 4Pi‐Mikroskop muss – nur wenige Jahre nach Einführung ‐ unumwunden als veraltet und überholt bezeichnet werden. Zu diesem schnellen Verfall hat die Entwicklung anderer Techniken, insbesondere der STED‐Mikroskopie und der PALM/STORM‐Methode, wesentlich beigetragen. Trotzdem bin ich der Meinung, dass die Initiative der DFG ein notwendiger, lohnender und insgesamt richtiger Schritt war. Wenn ich ein realistisches Ziel für die Weiterentwicklung der Fluoreszenzmikroskopie nennen müsste, würde ich wahrscheinlich die Realisation einer isotropen Auflösung von 10 nm in einem benutzerfreundlichen Gerät nennen. Ich halte es für unwahrscheinlich, dass dieses Ziel ganz ohne Verwendung des 4Pi‐Prinzips erreicht werden könnte. Die Erfahrungen mit dem jetzigen 4Pi‐Mikroskop könnten sich deshalb noch von großem Wert erweisen. Die Konstruktion und Realisation eines Folgegeräts, in dem z.B. 4Pi‐ und STED‐Prinzipien kombiniert sein könnten, würde enorm von den Erfahrungen profitieren, die wir und andere Gruppen mit dem derzeitigen 4Pi‐Mikroskop gemacht haben. Ich plädiere deshalb dafür, die 4Pi‐Initiative als ersten, notwendigen, mutigen und erfolgreichen Schritt einer phänomenalen Entwicklung in Zellbiologie und Biomedizin zu werten und diese Entwicklung hochauflösender Fluoreszenzmikroskope weiterhin mit hoher Priorität nach Kräften zu fördern.
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
- Continuous fluorescence microphotolysis and correlation spectroscopy using 4Pi microscopy. Biophys. J., 93, 4006 (2007)
A. Arkhipov, J. Hüve, M. Kahms, R. Peters, and K. Schulten
- 4Pi microscopy of the nuclear pore complex. Biophys. J., 95, 877 (2008)
J. Hüve, R. Wesselmann, M. Kahms, R. Peters
- Binding Site Distribution of Nuclear Transport Receptors and Transport Complexes in Single Nuclear Pore Complexes. Traffic, 10, 1228 (2009)
M. Kahms, P. Lehrich, J. Hüve, N. Sanetra, R. Peters
- AP‐1/σ1B‐adaptin mediates endosomal synaptic vesicle recycling, learning and memory. EMBO Journal, 29, 1318 (2010)
N. Glyvuk, Y. Tsytsyura, C. Geumann, R. D'Hooge, J. Hüve, M. Kratzke, J. Baltes, D. Böning, J. Klingauf, P. Schu
